ਟੈਲੀਹੈਲਥ ਵਿਗਿਆਪਨਾਂ ਲਈ LegitScript CBD ਸਹਿਯੋਗੀ ਅਨੁਸਾਰਤਾ

LegitScript CBD ਅਤੇ ਟੈਲੀਹੈਲਥ ਟ੍ਰੈਫਿਕ ਲਈ ਕਿਉਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ

LegitScript ਇੱਕ ਤੀਜੇ ਪੱਖ ਦੀ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਨ ਅਤੇ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕੰਪਨੀ ਹੈ, ਜਿਸਨੂੰ ਕਈ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਸਿਹਤ ਸੇਵਾ, CBD, ਫਾਰਮੇਸੀ ਅਤੇ ਟੈਲੀਹੈਲਥ ਵਿਗਿਆਪਕਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਵਿੱਚ ਵਰਤਦੇ ਹਨ। ਸਹਿਯੋਗੀਆਂ ਲਈ ਇਸਦਾ ਅਸਲ ਅਸਰ ਸਧਾਰਣ ਹੈ: ਵੱਡੇ ਭੁਗਤਾਨੀ ਚੈਨਲਾਂ 'ਤੇ ਮੁਹਿੰਮ ਗੰਭੀਰਤਾ ਨਾਲ ਲੈਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਵਪਾਰੀ ਨੂੰ ਸਹੀ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਨ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਚਾਹੀਦੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਇਸ ਨਾਲ ਇੱਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਖਾਲੀਪਣ ਬਣਦਾ ਹੈ। ਸਹਿਯੋਗੀ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਰਚਨਾਤਮਕ ਸਮੱਗਰੀ, ਲੈਂਡਿੰਗ ਪੰਨਾ, ਪ੍ਰੀ-ਸੇਲ, ਟ੍ਰੈਕਿੰਗ ਅਤੇ ਮੀਡੀਆ ਖਰੀਦ ਸੰਭਾਲਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਉਹ ਕਾਨੂੰਨੀ ਇਕਾਈ, ਕਲੀਨਿਕੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ, ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਭਾਗੀਦਾਰ ਜਾਂ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਦੀ ਉਤਪਾਦ ਅਧਾਰਿਤ ਸਿੱਧੀ ਸਬੂਤ-ਪ੍ਰਣਾਲੀ 'ਤੇ ਕਾਬੂ ਨਹੀਂ ਰੱਖਦੇ। ਇਸੇ ਕਰਕੇ ਅਨੁਸਾਰਤਾ ਸਮੀਖਿਆ ਵਿੱਚ ਵਿਗਿਆਪਨਦਾਤਾ ਅਤੇ ਸਹਿਯੋਗੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਦੋਵਾਂ ਦਾ ਕਵਰੇਜ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।

ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ਸੈਟਅਪ ਅਨੁਸਾਰਤਾ, ਟ੍ਰੈਕਿੰਗ ਅਤੇ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਬੁੱਧੀ ਨੂੰ ਇੱਕੋ ਓਪਰੇਸ਼ਨਲ ਰਿਥਮ ਵਿੱਚ ਜੋੜਦਾ ਹੈ। ਸਹਿਯੋਗੀ ਟ੍ਰੈਕਿੰਗ ਅਤੇ ਅਨੁਸਾਰਤਾ ਕੇਂਦਰ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਸਿਹਤ ਮੁਹਿੰਮਾਂ ਲਈ ਉਹ ਬੁਨਿਆਦੀ ਢਾਂਚਾ ਸਮਝਾਉਂਦਾ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਹਮੇਸ਼ਾ ਮੌਜੂਦ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

CBD ਮੁਹਿੰਮ ਜੋਖਿਮ

CBD ਮੁਹਿੰਮਾਂ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਚਾਰ ਕਾਰਨਾਂ ਨਾਲ ਅਸਫਲ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ: ਵਿਗਿਆਪਨਦਾਤਾ ਅਯੋਗ ਹੋਵੇ, ਉਤਪਾਦ ਦਾਅਵੇ ਬਹੁਤ ਅਗਰੈਸਿਵ ਹੋਣ, ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਖੇਤਰ ਗਲਤ ਹੋਵੇ, ਜਾਂ ਫਨਲ ਐਸਾ ਨਤੀਜਾ ਵਾਅਦਾ ਕਰੇ ਜੋ ਬ੍ਰਾਂਡ ਸਮਰਥਿਤ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦਾ। ਇੱਕ ਅਨੁਸਾਰ ਵਪਾਰੀ ਪੰਨਾ ਕਿਸੇ ਸਹਿਯੋਗੀ ਵਿਗਿਆਪਨ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਬਚਾ ਸਕਦਾ ਜੋ ਰਾਹਤ, ਇਲਾਜ ਜਾਂ ਗਾਰੰਟੀਸ਼ੁਦਾ ਨਤੀਜੇ ਦਾ ਵਾਅਦਾ ਬਿਨਾ ਸਬੂਤ ਕਰਦਾ ਹੋਵੇ।

ਸਭ ਤੋਂ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਸੰਪਾਦਕੀ ਪਹੁੰਚ ਸੰਤੁਲਿਤ ਅਤੇ ਸਬੂਤ-ਜਾਗਰੂਕ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਉਤਪਾਦ ਸ਼੍ਰੇਣੀ, ਰੂਪ, ਵਰਤੋਂ ਸੰਦਰਭ ਅਤੇ ਕਾਨੂੰਨੀ ਉਪਲੱਬਧਤਾ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰੋ, ਪਰ ਲਿਖਤ ਨੂੰ ਰੋਗ-ਇਲਾਜ ਵਾਲੇ ਦਾਅਵੇ ਵਿੱਚ ਨਾ ਬਦਲੋ।

ਟੈਲੀਹੈਲਥ ਮੁਹਿੰਮ ਜੋਖਿਮ

ਟੈਲੀਹੈਲਥ ਮੁਹਿੰਮਾਂ ਵਿੱਚ ਕਲੀਨਿਕੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ 'ਤੇ ਹੋਰ ਗਹਿਰਾਈ ਨਾਲ ਨਿਗਰਾਨੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਸਮੀਖਿਅਕ intake ਫਾਰਮ, ਡਾਕਟਰੀ ਹਿਸਾ, ਨੁਸਖਾ ਤਰਕ, ਫਾਰਮੇਸੀ ਜਾਂ ਪੂਰਤੀ ਦੇ ਰਸਤੇ, ਅਤੇ ਇਹ ਵੇਖ ਸਕਦੇ ਹਨ ਕਿ ਫਨਲ ਦੇਖਭਾਲ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਆਸਾਨ ਜਾਂ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਆਟੋਮੈਟਿਕ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਉਂਦਾ।

ਪਤਲੇ ਫਨਲ ਖਤਰਨਾਕ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਉਹ ਨੁਸਖੇ ਦੀ ਪਹੁੰਚ ਨੂੰ ਤੁਰੰਤ, ਸਾਦਾ ਜਾਂ ਨਤੀਜੇ ਦੀ ਗਾਰੰਟੀ ਵਾਲਾ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਭਰੋਸੇਯੋਗ ਟੈਲੀਹੈਲਥ ਫਨਲ ਨੂੰ ਯੂਜ਼ਰ ਯਾਤਰਾ ਸਪੱਸ਼ਟ ਬਣਾਉਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਬਿਨਾਂ ਚਿਕਿਤਸਕ ਯਕੀਨ ਨੂੰ ਵਧਾ-ਚੜ੍ਹਾ ਕੇ ਦਿਖਾਏ।

ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਸਮੀਖਿਆ ਹਕੀਕਤ

ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਲਾਗੂਕਰਨ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪੇਸ਼ਗੀਯੋਗ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ। ਇੱਕ ਮੁਹਿੰਮ ਆਟੋਮੈਟਿਕ ਸਮੀਖਿਆ ਪਾਰ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਦਕਿ ਮਿਲਦੇ-ਜੁਲਦੇ ਦੂਜੇ ਰੂਪ ਨੂੰ ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਸਿਹਤ, ਸਪਲੀਮੈਂਟ, CBD, ਨੁਸਖੇ ਜਾਂ ਡਾਕਟਰ ਦਾਅਵਿਆਂ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੋਣ 'ਤੇ ਉੱਪਰ ਭੇਜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਨਹੀਂ ਕਿ ਅਨੁਸਾਰਤਾ ਬੇਤਰਤੀਬ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਅਰਥ ਹੈ ਕਿ ਸਹਿਯੋਗੀ ਸਮੀਖਿਆ ਅਧਾਰ ਦਰਜ ਕਰਨ, ਬਿਨਾ ਸਬੂਤ ਦੇ ਦਾਅਵੇ ਘਟਾਉਣ ਅਤੇ ਅਜਿਹੀ ਬਜਟ ਯੋਜਨਾ ਤੋਂ ਬਚਣ ਜੋ ਨੀਤੀ ਦੇ ਅਸਪਸ਼ਟ ਖੇਤਰਾਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਹੋਵੇ।

ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਨ ਕੀ ਸਾਬਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਕੀ ਨਹੀਂ

ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਨ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਸੰਬੰਧਿਤ ਵਪਾਰ ਜਾਂ ਸੇਵਾ ਕਿਸੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਪਰਿਭਾਸ਼ਤ ਯੋਗਤਾ ਮਾਪਦੰਡ ਪੂਰੇ ਕਰ ਚੁੱਕੀ ਹੈ। ਇਹ ਇਹ ਨਹੀਂ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਕਿ ਹਰ ਕਾਪੀ ਕੋਣ, ਲੈਂਡਿੰਗ ਪੰਨਾ, ਚੈੱਕਆਉਟ ਰਸਤਾ, ਬੱਡਾਅ ਵੇਚ (upsell) ਜਾਂ ਸਹਿਯੋਗੀ ਪੁਲ ਪੰਨਾ ਆਪੇ-ਆਪ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਹਨ।

ਇਹ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਹੈ: ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਨ ਇਕਾਈ-ਪੱਧਰੀ ਭਰੋਸਾ ਹੈ; ਮੁਹਿੰਮ ਦੀ ਅਨੁਸਾਰਤਾ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ-ਪੱਧਰੀ ਸਬੂਤ ਹੈ ਕਿ ਵਿਗਿਆਪਨ, ਨਿਸ਼ਾਨਾ, ਪੰਨਾ, ਉਤਪਾਦ, ਦਾਅਵਾ ਅਤੇ ਰੂਪਾਂਤਰਣ ਰਸਤਾ ਇੱਕਸਾਰ ਹਨ।

ਲਾਂਚ-ਪੂਰਵ ਅਨੁਸਾਰਤਾ ਚੈਕਲਿਸਟ

ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ CBD ਜਾਂ ਟੈਲੀਹੈਲਥ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਨੂੰ ਪ੍ਰਚਾਰਿਤ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇੱਕ ਸੰਰਚਿਤ ਗੇਟ ਸਮੀਖਿਆ ਚਲਾਓ। ਇਹ ਕਾਨੂੰਨੀ ਸਲਾਹ ਨਹੀਂ ਹੈ; ਇਹ ਲਾਜ਼ਮੀ ਮੀਡੀਆ ਨੁਕਸਾਨ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਕਾਰਜ-ਚੈਕਲਿਸਟ ਹੈ।

1. ਸਹੀ ਵਿਗਿਆਪਨਦਾਤਾ ਇਕਾਈ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ

ਮੌਜੂਦਾ ਕਾਨੂੰਨੀ ਇਕਾਈ ਨਾਮ, ਡੋਮੇਨ ਅਤੇ ਵਿਗਿਆਪਨਦਾਤਾ ਖਾਤਾ ਸੰਬੰਧ ਪੁੱਛੋ। ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਨ ਵਾਲਾ ਨਾਮ, ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਪੰਨਾ, ਭੁਗਤਾਨ ਪ੍ਰਵਾਹ ਅਤੇ ਵਿਗਿਆਪਨ ਖਾਤਾ ਚਾਰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਹਾਣੀਆਂ ਨਹੀਂ ਸੁਣਾਉਣੇ ਚਾਹੀਦੇ।

ਜੇ ਕਿਸੇ ਨੈੱਟਵਰਕ ਵੱਲੋਂ ਸਿਰਫ਼ ਪੁਰਾਣੀ ਸਕਰੀਨਸ਼ਾਟ ਮਿਲਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸਨੂੰ ਕਮਜ਼ੋਰ ਸਬੂਤ ਮੰਨੋ। ਪੁੱਛੋ ਕਿ ਇਹ ਕਦੋਂ ਖਿੱਚੀ ਗਈ ਸੀ, ਕਿਹੜੇ ਡੋਮੇਨ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਕੀ ਉਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ ਆਇਆ ਹੈ।

2. ਦਾਅਵਿਆਂ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨਾਲ ਕਰੋ

ਸਿਹਤ ਵਿਗਿਆਪਨ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਅਧਿਕਾਰਤ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਨਾਲ ਕਰੋ, ਕੇਵਲ ਇਸ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਕਿ ਮੁਕਾਬਲੇਦਾਰ ਕੀ ਬਚਾ ਰਹੇ ਹਨ। FTC ਸਿਹਤ ਉਤਪਾਦ ਅਨੁਸਾਰਤਾ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਸਬੂਤ ਅਤੇ ਦਾਅਵੇ ਦੇ ਅਨੁਸ਼ਾਸਨ ਲਈ ਲਾਭਦਾਇਕ ਹਵਾਲਾ ਬਿੰਦੂ ਹੈ।

ਬਿਨਾ ਸਬੂਤ ਵਾਲੇ ਰੋਗ ਦਾਅਵੇ, ਗਾਰੰਟੀਸ਼ੁਦਾ ਨਤੀਜੇ, ਵਧਾ ਚੜ੍ਹਾ ਕੇ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੇ ਪਹਿਲਾਂ-ਬਾਅਦ ਦੇ ਫਰੇਮ, ਅਤੇ ਉਹ ਲਿਖਤ ਜੋ ਇਹ ਸੰਕੇਤ ਕਰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਉਤਪਾਦ ਢੰਗਵੀਂ ਚਿਕਿਤਸਾ ਦੀ ਥਾਂ ਲੈ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਤੋਂ ਬਚੋ। ਜੇ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਨੁਸਖੇ, ਕੰਪਾਊਂਡਿੰਗ ਜਾਂ ਫਾਰਮੇਸੀ ਪੂਰਨ ਨਾਲ ਜੁੜੀ ਹੋਵੇ, ਤਾਂ ਸੰਬੰਧਿਤ FDA ਸਮੱਗਰੀ ਵੇਖੋ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਏਜੰਸੀ ਦੀ human drug compounding ਪੰਨਾ।

3. ਪੂਰਾ ਫਨਲ ਮੈਪ ਕਰੋ, ਸਿਰਫ਼ ਲੈਂਡਿੰਗ ਪੰਨੇ ਨਹੀਂ

ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਸਮੀਖਿਆਕਾਰ ਪਹਿਲੇ ਪੰਨੇ ਤੋਂ ਪਰੇ ਵੀ ਦੇਖ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਵਿਗਿਆਪਨ ਤੋਂ ਪੁਲ ਪੰਨੇ, ਪ੍ਰਸ਼ਨਪੱਤਰ, intake, ਚੈੱਕਆਉਟ, ਬੱਡਾਅ ਵੇਚ, ਪੁਸ਼ਟੀ ਪੰਨਾ ਅਤੇ ਫਾਲੋ-ਅੱਪ ਸੰਦੇਸ਼ ਤੱਕ ਦੀ ਪੂਰੀ ਯਾਤਰਾ ਮੈਪ ਕਰੋ।

ਲਗਾਤਾਰਤਾ ਦੀਆਂ ਗਲਤੀਆਂ ਵੇਖੋ। ਜੇ ਵਿਗਿਆਪਨ ਸਿੱਖਿਆ ਦਾ ਵਾਅਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਲੈਂਡਿੰਗ ਪੰਨਾ ਵੀ ਸਿੱਖਿਆ ਦਿੰਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਜੇ intake ਵਿੱਚ ਮੈਡੀਕਲ ਸਮੀਖਿਆ ਦੀ ਸੰਕੇਤ ਹੈ ਤਾਂ ਫਨਲ ਵਿੱਚ ਸਪੱਸ਼ਟ ਹੋਵੇ ਕਿ ਉਹ ਸਮੀਖਿਆ ਕਿਵੇਂ ਚੱਲਦੀ ਹੈ।

4. ਖਰਚ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਭੂਗੋਲ ਅਤੇ ਸਰੋਤ ਫਿੱਟ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੋ

ਭੂਗੋਲਿਕ ਗਲਤੀਆਂ ਮਹਿੰਗੀਆਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਅਕਸਰ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਸਮੱਸਿਆ ਨਹੀਂ ਸਗੋਂ ਯੋਗਤਾ ਸਮੱਸਿਆ ਲੱਗ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਲਕਸ਼ਿਤ ਰਾਜਾਂ ਜਾਂ ਦੇਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਉਤਪਾਦ ਉਪਲੱਬਧਤਾ, ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਨੀਤੀ, ਪੂਰਤੀ ਸਮਰੱਥਾ ਅਤੇ ਵਪਾਰੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਮੁਤਾਬਕ ਵੰਡੋ।

ਪਹਿਲੇ ਪ੍ਰਯੋਗ ਲਈ ਇੱਕ ਕਾਰਗਰ ਰੇਂਜ $500 ਤੋਂ $3,000 ਪ੍ਰਤੀ ਕੋਣ, ਟ੍ਰੈਫਿਕ ਸਰੋਤ ਅਤੇ ਭੂਗੋਲਿਕ ਕਲੱਸਟਰ ਲਈ ਹੈ। ਇਹ ਅਨੁਮਾਨ ਹੈ, ਨਿਯਮ ਨਹੀਂ; ਸਹੀ ਰਕਮ ਪੇਆਉਟ, ਰੂਪਾਂਤਰਣ ਵਿੱਚ ਦੇਰ, ਸਮੀਖਿਆ ਘਰਸ਼ਣ ਅਤੇ ਉਪਲੱਬਧ ਰਚਨਾਤਮਕ ਸਬੂਤ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ।

ਇਹ ਪਤਾ ਕਿਵੇਂ ਲਗਾਇਆ ਜਾਵੇ ਕਿ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਸੱਚਮੁੱਚ ਵਿਸਤਾਰ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ

ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਨ ਦਰਵਾਜ਼ਾ ਖੋਲ੍ਹ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਮੰਗ ਨਹੀਂ ਸਾਬਤ ਕਰਦਾ। ਇੱਕ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਅਨੁਸਾਰ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਪਰ ਸੰਤ੍ਰਪਤ, ਬਾਸੀ, ਘੱਟ ਰੂਪਾਂਤਰਣ ਵਾਲੀ ਜਾਂ ਸਹਿਯੋਗੀਆਂ ਲਈ ਆਰਥਿਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਸੰਭਵ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਵੰਡ ਸੰਕੇਤ

ਤਾਜ਼ਾ ਰਚਨਾਤਮਕ ਲਾਂਚ, ਸਰਗਰਮ ਵੈਰੀਐਸ਼ਨ, ਕਈ ਕੋਣ, ਅਤੇ ਇਹ ਸਬੂਤ ਕਿ ਵਿਗਿਆਪਨਦਾਤਾ ਅਜੇ ਵੀ ਟੈਸਟ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਵੇਖੋ। Meta ਐਡ ਲਾਇਬ੍ਰੇਰੀ ਵਰਗੇ ਖੁੱਲ੍ਹੇ ਸਰੋਤ ਮਦਦ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਵਿਗਿਆਪਨ ਹੁਣ ਵੀ ਦਿਖ ਰਹੇ ਹਨ ਜਾਂ ਨਹੀਂ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਦਿੱਖ ਲਾਭਕਾਰੀ ਹੋਣ ਦਾ ਸਬੂਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ।

ਪੁਰਾਣੇ ਜੇਤੂ ਵਿਗਿਆਪਨਾਂ ਨੂੰ ਸਕੇਲ ਦੇ ਸਬੂਤ ਵਜੋਂ ਅੰਨ੍ਹੇ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਨਾਲ ਨਾ ਵਰਤੋਂ। ਛੇ ਮਹੀਨੇ ਪੁਰਾਣਾ ਇੱਕ ਕੰਟਰੋਲ ਖੋਜ ਲਈ ਲਾਭਦਾਇਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਸਨੂੰ ਤਾਜ਼ਾ ਬਾਜ਼ਾਰ ਪੁਸ਼ਟੀ ਨਹੀਂ ਮੰਨਣਾ ਚਾਹੀਦਾ।

ਫਨਲ ਸੰਕੇਤ

ਪਹਿਲੇ ਕਲਿੱਕ ਤੋਂ ਰੂਪਾਂਤਰਣ ਘਟਨਾ ਤੱਕ ਦੀ ਮਕੈਨਿਕਸ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰੋ। ਮਜ਼ਬੂਤ ਫਨਲ ਵਿੱਚ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇੱਕ ਸੁਚੰਗਾ ਪ੍ਰੀ-ਸੇਲ, ਸਪੱਸ਼ਟ ਅਨੁਸਾਰਤਾ ਫਰੇਮ, ਸਥਿਰ ਪੰਨਾ ਗਤੀ, ਇਕਸਾਰ ਉਤਪਾਦ ਨਾਮ ਅਤੇ ਚੈੱਕਆਉਟ 'ਤੇ ਅਚਾਨਕ ਦਾਅਵਾ ਵਾਧਾ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ।

ਵੀਡੀਓ-ਅਧਾਰਿਤ ਫਨਲਾਂ ਲਈ ਇਸ VSL explainer ਅਤੇ VSL scaling copy framework ਨਾਲ ਇਸਦੀ ਬਣਤਰ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰੋ। ਮਕਸਦ ਸਕ੍ਰਿਪਟ ਦੀ ਨਕਲ ਕਰਨਾ ਨਹੀਂ, ਸਗੋਂ ਇਹ ਸਮਝਣਾ ਹੈ ਕਿ ਫਨਲ ਮੁੱਲ ਨੂੰ ਸਮਝਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਨਹੀਂ ਬਿਨਾਂ ਅਨੁਸਾਰਤਾ ਕਰਜ਼ਾ ਬਣਾਏ।

ਜੀਵਨ-ਚੱਕਰ ਸੰਕੇਤ

ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਨੂੰ ਪ੍ਰੀ-ਵਿਸਤਾਰ, ਵਿਸਤਾਰ, ਪ੍ਰਗਤ ਅਤੇ ਸੰਤ੍ਰਪਤ ਵਰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡੋ। ਪ੍ਰੀ-ਵਿਸਤਾਰ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਸਾਵਧਾਨ ਟੈਸਟ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਵਿਸਤਾਰ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਪੁਸ਼ਟੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਪ੍ਰਗਤ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਵੱਖਰੇ ਕੋਣਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਸੰਤ੍ਰਪਤ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ਾਂ ਲਈ ਵੰਡ ਵਿੱਚ ਅਸਲ ਫਰਕ ਹੋਣ ਦਾ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਾਰਨ ਲੋੜੀਂਦਾ ਹੈ।

Daily Intel Service ਅਨੁਸਾਰਤਾ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਜਦੋਂ ਬਾਕੀ ਸਵਾਲ ਮਾਰਕੀਟ ਸਮਾਂ-ਸੰਦਰਭ ਦਾ ਹੋਵੇ, ਫਿੱਟ ਬੈਠਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਸਹਿਯੋਗੀ ਨਿਸ਼ ਵਿੱਚ ਲਾਈਵ ਫਨਲ ਵਿਵਹਾਰ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਕੇ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਟੀਮਾਂ ਮਰੇ ਹੋਏ ਨਿਯੰਤਰਣਾਂ 'ਤੇ ਮਾਡਲ ਨਾ ਬਣਾਉਣ ਅਤੇ ਜਾਸੂਸੀ ਸੰਦਾਂ ਦੇ ਦੇਰੀ ਨਾਲ ਆਏ ਸਨੈਪਸ਼ਾਟ 'ਤੇ ਅਤਿਰਿਕਤ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਨਾ ਕਰਨ।

ਸਿਹਤ-ਨਿਕਟ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ਾਂ ਲਈ ਬਜਟ ਕੰਟਰੋਲ

ਸੀਮਤ ਸਿਹਤ ਮੁਹਿੰਮਾਂ ਲਈ ਆਮ ਈ-ਕਾਮਰਸ ਜਾਂ ਲੀਡ ਜਨਰੇਸ਼ਨ ਨਾਲੋਂ ਕਠੋਰ ਸਟਾਪ-ਲੌਸ ਨਿਯਮ ਲੋੜੀਂਦੇ ਹਨ। ਸਮੀਖਿਆ ਰੋਕਾਂ, ਅਸਵੀਕ੍ਰਿਤ ਵੈਰੀਐਸ਼ਨ ਅਤੇ ਵਪਾਰੀ ਪਾਸੇ ਬਦਲਾਅ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਡਾਟਾ ਨੂੰ ਭਰਮਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਸੁਝਾਈਆਂ ਯੋਜਨਾ ਰੇਂਜਾਂ, ਅੰਦਾਜ਼ੇ ਵਜੋਂ:

• ਅਨੁਸਾਰਤਾ ਸਮੀਖਿਆ ਚੱਕਰ: 2 ਤੋਂ 10 ਕਾਰੋਬਾਰੀ ਦਿਨ, ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਤਿਆਰੀ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਦੇ ਅਧਾਰ 'ਤੇ।
• ਪਹਿਲੀ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਪਰੀਖਿਆ: $500 ਤੋਂ $3,000 ਪ੍ਰਤੀ ਕੋਣ, ਸਰੋਤ ਅਤੇ ਭੂਗੋਲਿਕ ਕਲੱਸਟਰ।
• ਰਚਨਾਤਮਕ ਨਵੀਂਕਰਨ ਅੰਤਰਾਲ: ਤੇਜ਼ ਬੋਲੀ ਵਾਲੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਹਰ 7 ਤੋਂ 21 ਦਿਨ।
• ਸਮੀਖਿਆ-ਰੋਕ ਰਾਖਵ: ਯੋਜਿਤ ਮਹੀਨਾਵਾਰ ਖਰਚ ਦਾ 15% ਤੋਂ 25%।
• ਰੋਕਣ ਦੀ ਹੱਦ: ਜਦੋਂ ਅਸਵੀਕਾਰਤਾਵਾਂ ਇੱਕੋ ਹੀ ਦਾਅਵੇ, ਭੂਗੋਲ ਜਾਂ ਫਨਲ ਕਦਮ ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ ਇਕੱਠੀਆਂ ਹੋਣ ਤਾਂ ਰੋਕੋ ਜਾਂ ਮੁੜ ਬਣਾਓ।

ਮਕਸਦ ਅਨੁਸਾਰਤਾ ਨੂੰ ਧੀਮਾ ਕਰਨਾ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਮਕਸਦ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਅਸਫਲ ਟੈਸਟ ਸਪਸ਼ਟ ਹੋਣ, ਤਾਂ ਕਿ ਟੀਮ ਜਾਣ ਸਕੇ ਕਿ ਸਮੱਸਿਆ ਮੰਗ ਵਿੱਚ ਸੀ, ਰਚਨਾਤਮਕ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿੱਚ, ਸਮੀਖਿਆ ਘਰਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ਜਾਂ ਫਨਲ ਦੀ ਬੁਨਿਆਦੀ ਧਾਰਣਾ ਵਿੱਚ।

Daily Intel Service ਵਰਕਫਲੋ ਵਿੱਚ ਕਿੱਥੇ ਫਿੱਟ ਕਰਦਾ ਹੈ

Daily Intel Service ਵਪਾਰੀ ਦੀ ਡਿਊ ਡਿਲੀਜੈਂਸ, ਕਾਨੂੰਨੀ ਸਮੀਖਿਆ ਜਾਂ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਨੀਤੀ ਸਮੀਖਿਆ ਨੂੰ ਬਦਲਦਾ ਨਹੀਂ। ਇਹ ਅਨੁਸਾਰਤਾ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਅਤੇ ਬਜਟ ਵਿਸਤਾਰ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਜਿੱਥੇ ਲਾਈਵ ਬਾਜ਼ਾਰ ਸੰਕੇਤ ਇਹ ਫੈਸਲਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕਿਹੜੀਆਂ ਅਨੁਸਾਰ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ਾਂ 'ਤੇ ਵਧੇਰੇ ਧਿਆਨ ਦੇਣਾ ਹੈ।

ਵਿਆਵਹਾਰਿਕ ਕ੍ਰਮ ਇਹ ਹੈ:

1. ਵਿਗਿਆਪਨਦਾਤਾ ਇਕਾਈ, ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਨ ਥੀਸਿਸ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ/ਸੇਵਾ ਯੋਗਤਾ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ।
2. ਬਿਨਾ ਸਬੂਤ ਵਾਲੇ ਸਿਹਤ ਦਾਅਵੇ ਹਟਾਓ ਅਤੇ ਫਨਲ ਨੂੰ ਵਿਗਿਆਪਨ ਵਾਅਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲਾਓ।
3. ਲਾਈਵ ਰਚਨਾਤਮਕ ਗਤੀਵਿਧੀ, ਫਨਲ ਤਾਜਗੀ ਅਤੇ ਜੀਵਨ-ਚੱਕਰ ਪੜਾਅ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ।
4. ਭੂਗੋਲ ਅਤੇ ਸਰੋਤ ਅਨੁਸਾਰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਪ੍ਰਯੋਗ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰੋ, ਦਰਜ ਸਟਾਪ-ਲੌਸ ਨਿਯਮਾਂ ਨਾਲ।
5. ਕੇਵਲ ਤਦੋਂ ਵਿਸਤਾਰ ਕਰੋ ਜਦੋਂ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਸਥਿਰਤਾ, ਰੂਪਾਂਤਰਣ ਗੁਣਵੱਤਾ ਅਤੇ ਆਰਥਿਕਤਾ ਇਕੱਠੇ ਮਜ਼ਬੂਤ ਹੋਣ।

ਖੋਜ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਕਿਵੇਂ ਕੰਮ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ Daily Intel Service methodology ਵੇਖੋ। ਇਸਦਾ ਮੁੱਲ ਅਨੁਸਾਰਤਾ ਨੂੰ ਬਾਈਪਾਸ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ, ਸਗੋਂ ਉਹਨਾਂ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ਾਂ 'ਤੇ ਖਰਚ ਤੋਂ ਬਚਣ ਵਿੱਚ ਹੈ ਜੋ ਕਾਗਜ਼ਾਂ 'ਤੇ ਅਨੁਸਾਰ ਹਨ ਪਰ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਹੁਣ ਨਹੀਂ ਚੱਲ ਰਹੀਆਂ।

ਵਾਰ-ਵਾਰ ਪੁੱਛੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਸਵਾਲ

ਸਵਾਲ: LegitScript CBD ਸਹਿਯੋਗੀ ਅਨੁਸਾਰਤਾ ਦਾ ਕੀ ਅਰਥ ਹੈ?
ਜਵਾਬ: ਇਸਦਾ ਅਰਥ ਹੈ ਕਿ ਸਹਿਯੋਗੀ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ CBD ਜਾਂ ਟੈਲੀਹੈਲਥ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕੋਲ ਸਹੀ ਵਿਗਿਆਪਨਦਾਤਾ ਯੋਗਤਾ, ਦਾਅਵਾ ਅਨੁਸ਼ਾਸਨ, ਭੂਗੋਲਿਕ ਫਿੱਟ ਅਤੇ ਫਨਲ ਲਗਾਤਾਰਤਾ ਹੈ ਜਾਂ ਨਹੀਂ, ਅਤੇ ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਹੀ ਭੁਗਤਾਨੀ ਟ੍ਰੈਫਿਕ ਭੇਜਦਾ ਹੈ।

ਸਵਾਲ: ਕੀ LegitScript ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਨ ਵਿਗਿਆਪਨ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੀ ਗਾਰੰਟੀ ਹੈ?
ਜਵਾਬ: ਨਹੀਂ। ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਨ ਵਿਗਿਆਪਨਦਾਤਾ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਨੂੰ ਸਹਾਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਫਿਰ ਵੀ ਖਾਸ ਵਿਗਿਆਪਨ, ਪੁਲ ਪੰਨੇ, ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਚੋਣ, ਉਤਪਾਦ ਦਾਅਵੇ ਜਾਂ ਫਨਲ ਕਦਮ ਅਸਵੀਕਾਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਸਵਾਲ: ਲਾਂਚ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਸਹਿਯੋਗੀ ਨੂੰ CBD ਜਾਂ ਟੈਲੀਹੈਲਥ ਵਪਾਰੀ ਤੋਂ ਕੀ ਪੁੱਛਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?
ਜਵਾਬ: ਸਹੀ ਕਾਨੂੰਨੀ ਇਕਾਈ, ਸ਼ਾਮਿਲ ਡੋਮੇਨ, ਮੌਜੂਦਾ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਨ ਅਵਸਥਾ, ਉਤਪਾਦ ਪਾਬੰਦੀਆਂ, ਮਨਜ਼ੂਰਸ਼ੁਦਾ ਦਾਅਵੇ, ਰੋਕਿਆ ਹੋਇਆ ਭੂਗੋਲ ਅਤੇ ਲੋੜੀਂਦੀ ਕਿਸੇ ਵੀ ਡਿਸਕਲੇਮਰ ਭਾਸ਼ਾ ਬਾਰੇ ਪੁੱਛੋ।

ਸਵਾਲ: ਟੈਲੀਹੈਲਥ ਦੀ ਅਨੁਸਾਰਤਾ CBD ਤੋਂ ਕਿਵੇਂ ਵੱਖਰੀ ਹੈ?
ਜਵਾਬ: ਟੈਲੀਹੈਲਥ ਸਮੀਖਿਆ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਲੀਨਿਕੀ ਵਰਕਫਲੋ ਲਈ ਹੋਰ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ intake, ਡਾਕਟਰੀ ਨਿਗਰਾਨੀ, ਨੁਸਖਾ ਤਰਕ, ਪੂਰਤੀ ਅਤੇ ਯੂਜ਼ਰ ਯਾਤਰਾ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਕਿੰਨੀ ਸਪੱਸ਼ਟ ਹੈ, ਇਹ ਸਭ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।

ਸਵਾਲ: ਸਹਿਯੋਗੀ ਇਹ ਕਿਵੇਂ ਜਾਣ ਸਕਦੇ ਹਨ ਕਿ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਹੁਣ ਵੀ ਟੈਸਟ-ਲਾਇਕ ਹੈ?
ਜਵਾਬ: ਤਾਜ਼ਾ ਰਚਨਾਤਮਕ ਗਤੀਵਿਧੀ, ਨਵੀਆਂ ਫਨਲ ਵੈਰੀਐਸ਼ਨ, ਸੁਮੇਲਦਾਰ ਦਾਅਵਾ ਭਾਸ਼ਾ, ਭੂਗੋਲਿਕ ਉਪਲੱਬਧਤਾ ਅਤੇ ਜੀਵਨ-ਚੱਕਰ ਸੰਕੇਤ ਵੇਖੋ ਜੋ ਦੱਸਣ ਕਿ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਜੀਵੰਤ ਹੈ ਨਾ ਕਿ ਬਾਸੀ।

ਸਵਾਲ: ਕੀ ਇਹ ਕਾਨੂੰਨੀ ਜਾਂ ਮੈਡੀਕਲ ਸਲਾਹ ਹੈ?
ਜਵਾਬ: ਨਹੀਂ। ਇਹ ਸਹਿਯੋਗੀਆਂ ਅਤੇ ਵਿਗਿਆਪਨਦਾਤਿਆਂ ਲਈ ਅਨੁਸਾਰਤਾ-ਜਾਗਰੂਕ ਮਾਰਕੀਟ ਖੋਜ ਹੈ, ਕਾਨੂੰਨੀ, ਮੈਡੀਕਲ ਜਾਂ ਨਿਯੰਤਰਕ ਸਲਾਹ ਨਹੀਂ।