जीएलपी-1 सहायता सप्लीमेंट्स: न्यूट्रा में सबसे बड़ी मांग की दिशा में अनुपालन-सम्मत रास्ता

2026 में जीएलपी-1 सहायक उत्पादों का बाज़ार कितना बड़ा है?

ईमानदार उत्तर यह है कि किसी ने भी अमेरिका के जीएलपी-1 सहायक बाज़ार के लिए 2026 का लेखापरीक्षित आंकड़ा प्रकाशित नहीं किया है, और यह पृष्ठ खुद को अधिक पूर्ण दिखाने के लिए कोई आंकड़ा नहीं छापेगा। उद्योग का संक्षिप्त अनुमान — नौ-अंकीय वैश्विक उपयोगकर्ता आधार — दिशासूचक है, न कि ऐसा आंकड़ा जिसके आधार पर मीडिया योजना को वित्तीय समर्थन दिया जा सके। योजना बनाने के लिए अधिक सुरक्षित दायरा अमेरिका में सक्रिय उपयोगकर्ताओं का ऊंचे एकल-अंकीय से निचले दोहरे-अंकीय मिलियन तक है; इससे अधिक सटीक किसी भी आंकड़े को अपने संस्थान की प्रस्तुति में शामिल करने से पहले जांचे जाने वाले दावे की तरह लें।

एफडीए का अपना प्रवर्तन डेटा किसी भी शोध रिपोर्ट की तुलना में पैमाने का बेहतर संकेतक है। 31 मई 2026 तक एजेंसी ने मिश्रित सेमाग्लूटाइड से जुड़े 990 प्रतिकूल घटना विवरण और मिश्रित टिरज़ेपाटाइड से जुड़े 730 से अधिक विवरण दर्ज किए थे; एफडीए स्वयं इन्हें संभावित रूप से कम आंका हुआ मानता है, क्योंकि राज्य-लाइसेंस प्राप्त 503ए फ़ार्मेसियों पर संघीय रिपोर्टिंग अनिवार्यता नहीं है। यह मात्रा, साथ ही केवल 3 मार्च 2026 को एफडीए द्वारा जारी किए गए 30 टेलीहेल्थ चेतावनी-पत्र, ऐसे बाज़ार के इर्द-गिर्द ही जमा होते हैं जो निरंतर संघीय ध्यान आकर्षित करने के लिए पर्याप्त बड़ा हो।

समय-निर्धारण के लिए मांग की कहानी से अधिक आपूर्ति की कहानी महत्वपूर्ण है। एफडीए ने निर्धारित किया कि टिरज़ेपाटाइड की कमी 19 दिसंबर 2024 को और सेमाग्लूटाइड की कमी 21 फरवरी 2025 को समाप्त हो गई — यही वह क्षण था जब बड़े ब्रांड का उत्पाद इतना दुर्लभ नहीं रहा कि बड़े पैमाने पर बिना स्वीकृति वाली प्रतियों को उचित ठहराया जा सके। इस मोड़ ने मात्रा को ग्रे-मार्केट इंजेक्टेबल्स से हटाकर वैध परिधि की ओर धकेल दिया, जहां टिकाऊ, कई महीनों तक बने रहने वाले सहायक ग्राहक एकबारगी खरीदारों की जगह लेते हैं।

जीएलपी-1 सहायता सप्लीमेंट कानूनी रूप से कौन से दावे कर सकता है?

जीएलपी-1 सहायता सप्लीमेंट शरीर की संरचना या कार्य को प्रभावित करने का दावा कर सकता है — जैसे प्रोटीन सेवन, हाइड्रेशन, फाइबर सेवन या सामान्य ऊर्जा चयापचय में सहायता — लेकिन वह किसी रोग का निदान, उपचार, इलाज, शमन या रोकथाम करने का दावा नहीं कर सकता। यह सीमा सीधे खाद्य, दवा और कॉस्मेटिक अधिनियम की दवा-परिभाषा से आती है और आपका अस्वीकरण कितना भी सावधानीपूर्वक लिखा गया हो, यह सीमा लागू रहती है।

हर संरचना/कार्य दावा केवल शब्दों का नहीं, कागजी कार्रवाई का भी विषय है। 21 सीएफआर 101.93 के तहत लेबल पर एफडीए का अस्वीकरण — 'इस कथन का खाद्य एवं औषधि प्रशासन द्वारा मूल्यांकन नहीं किया गया है...' — कम से कम एक-सोलहवें इंच के अक्षरों में गाढ़े रूप में होना चाहिए, और जिम्मेदार कंपनी को ऐसे दावे वाला उत्पाद पहली बार बाज़ार में उतारने के 30 दिनों के भीतर एफडीए के आहार-सप्लीमेंट कार्यक्रम कार्यालय को सूचित करना होगा। सूचना न देना दावे को अमान्य नहीं करता, लेकिन यदि एफडीए कभी आपके लेबलिंग की जांच करे तो यह उसे एक आसान द्वितीयक उल्लंघन का आधार दे देता है।

विज्ञापन दावों को एफडीए के अलावा एक दूसरे मानक का भी पालन करना पड़ता है। एफटीसी 'सक्षम और विश्वसनीय वैज्ञानिक प्रमाण' मांगता है — योग्य विशेषज्ञों द्वारा वस्तुनिष्ठ रूप से संचालित और मूल्यांकित परीक्षण एवं अध्ययन; आम तौर पर वजन या चयापचय से मिलते-जुलते किसी भी दावे के लिए इसका अर्थ यादृच्छिक, नियंत्रित मानव परीक्षण होता है। यही सीमा बताती है कि फ़नल अनुवाद कार्यप्रवाह में दावों की गुणवत्ता-जांच का चरण क्रिएटिव के सशुल्क मीडिया में जाने से पहले होना चाहिए, न कि किसी मंच द्वारा उसे अस्वीकार किए जाने के बाद।

क्या सप्लीमेंट का लेबल या विज्ञापन जीएलपी-1 का नाम ले सकता है?

आम तौर पर नहीं — ऐसे किसी संदर्भ में नहीं जो तुलना या निर्भरता का दावा पढ़ा जाए, और अक्सर तब भी नहीं। एफडीए का अपना अस्वीकरण विनियमन किसी ऐसी दवा का नाम लेना, जो 'रोग की रोकथाम या उपचार में अपने उपयोग के लिए उपभोक्ताओं को अच्छी तरह ज्ञात' हो, अपने आप में रोग-संबंधी दावे का प्रमाण मानता है, इससे पहले कि आप उसमें एक भी विशेषण जोड़ें।

विनियमन स्पष्ट रूप से कहता है कि संदर्भ मायने रखता है: एफडीए 'उस संदर्भ पर विचार करेगा जिसमें दावा प्रस्तुत किया गया है', इसलिए सप्लीमेंट लेबल के पास 'जीएलपी-1 उपयोगकर्ताओं के लिए' लिखना परीक्षक को लगभग सीधे दवा का नाम लेने जैसा लगता है। यही वह तंत्र है जिसके कारण 'आपकी ओज़ेम्पिक दिनचर्या का पूरक' दिखने से अधिक खतरनाक है — एक दावे के रूप में काम करने के लिए उसमें 'उपचार' शब्द होना आवश्यक नहीं है।

विज्ञापन मंच भी स्वतंत्र रूप से इसी कदम पर प्रतिबंध लगाते हैं। Google की प्रतिबंधित दवा-शब्द नीति विज्ञापनदाताओं को अमेरिका, कनाडा और न्यूज़ीलैंड में बिना प्रमाणन के विज्ञापन-पाठ और लैंडिंग पृष्ठों पर प्रिस्क्रिप्शन दवाओं के नाम इस्तेमाल करने देती है, लेकिन उन्हीं शब्दों को कीवर्ड-लक्ष्यीकरण के लिए प्रमाणन आवश्यक है; वहीं Google का अलग अस्वीकृत पदार्थ नियम यह संकेत देना प्रतिबंधित करता है कि कोई उत्पाद प्रिस्क्रिप्शन दवा जितना 'प्रभावी' है, चाहे लेबल पर कुछ भी लिखा हो। Meta प्रिस्क्रिप्शन-दवा प्रचार को पूरी तरह LegitScript-प्रमाणित फ़ार्मेसियों, टेलीहेल्थ प्रदाताओं और निर्माताओं तक सीमित रखता है।

'सहायता' उत्पाद और अवैध दवा-विकल्प दावे के बीच क्या अंतर है?

रेखा घटक नहीं है — सवाल यह है कि दावा किसी रोग की चिकित्सा के प्रभावों का विकल्प बनता है, उन्हें बढ़ाता है या ठीक करता है। 21 CFR 101.93(g)(2) में FDA का निहित-रोग-दावा नियम ऐसे उत्पाद को पकड़ता है जो यह दावा करता है कि वह 'किसी रोग की चिकित्सा के लिए प्रयुक्त उत्पाद का विकल्प' है, 'किसी विशिष्ट चिकित्सा या दवा की क्रिया को बढ़ाता है,' या 'किसी रोग की चिकित्सा से जुड़े प्रतिकूल प्रभावों का उपचार, निवारण या शमन करता है,' जब वे प्रतिकूल प्रभाव स्वयं रोग हों।

यही तीसरा खंड बताता है कि दुष्प्रभावों से राहत देने वाला संदेश — जिसे अधिकांश संचालक सुरक्षित विकल्प मानते हैं — जैसे 'GLP-1 से होने वाली मतली को कम करता है,' 'Ozempic के दुष्प्रभावों के दौरान आपका साथ देता है,' वास्तव में इस श्रेणी में संरचनात्मक रूप से सबसे जोखिमपूर्ण दावा हो सकता है, सबसे सुरक्षित नहीं। इसमें चिकित्सा का नाम लिया जाता है और उत्पाद को उस चिकित्सा के प्रतिकूल प्रभावों के शमन के रूप में प्रस्तुत किया जाता है, जो ठीक वही तथ्य-स्थिति है जिसका वर्णन 21 CFR 101.93(g)(2)(ix) करता है। सामान्य 'सामान्य पाचन-सुविधा का समर्थन करता है' वाला पाठ केवल इसलिए इस जाल से बचता है क्योंकि वह किसी नामित दवा या उसके दुष्प्रभावों से कभी नहीं जुड़ता।

विरोधाभासी दावे के साथ जोड़ा गया अस्वीकरण भी उसे ठीक नहीं करता। FTC के अपने अनुपालन मार्गदर्शन में ऐसे ऐप का वर्णन है जिसने मुहाँसों का उपचार करने का दावा किया था, जबकि उस पर 'केवल मनोरंजन के उद्देश्य से' अस्वीकरण लगा था; FTC ने पाया कि यह अस्वीकरण मूल दावे को निष्प्रभावी करने के लिए 'सीधे तौर पर विरोधाभासी और अप्रभावी' था — यही तर्क FDA तब लागू करता है जब 'केवल शोध-उपयोग के लिए' लेबलिंग स्पष्ट मानव-खुराक निर्देशों के बगल में दिखाई देती है।

GLP-1 उपयोगकर्ताओं की कौन-सी ज़रूरतें वैध उत्पाद श्रेणियों से मेल खाती हैं?

वैध GLP-1 सहायक उत्पाद उन सामान्य पोषण संबंधी कमियों से मेल खाते हैं जिनका सामना दवा लेने वाला व्यक्ति वास्तव में करता है, न कि दवा की कार्यप्रणाली से। भूख कम होने से प्रोटीन और फाइबर का सेवन घटता है, जठरांत्र संबंधी दुष्प्रभाव निर्जलीकरण का जोखिम बढ़ाते हैं, और तेज़ी से घटता वज़न दुबले ऊतक पर दबाव डालता है; प्रत्येक कमी की एक ऐसी आहार-सामग्री श्रेणी है जो DSHEA में पूरक की बंद परिभाषा के अनुरूप बैठती है, और प्रत्येक के लिए ऐसा दावा-रजिस्टर है जो संरचना/कार्य की सीमा के भीतर रहता है।

दुबले ऊतक का क्षय अलग से उल्लेख योग्य है क्योंकि यह GLP-1 चिकित्सा से दीर्घकालिक संतुष्टि से सबसे निकटता से जुड़ी कमी है, और GLP-1 अर्थव्यवस्था में सबसे स्वच्छ दावा-क्षेत्र मांसपेशियों के संरक्षण से होकर गुजरता है, जहाँ — कैलोरी प्रतिबंध के दौरान प्रोटीन संश्लेषण के समर्थन — का दावा दशकों के स्वतंत्र पोषण-विज्ञान पर आधारित है और इसमें किसी दवा का नाम लेने की बिल्कुल आवश्यकता नहीं है।

सामयिक उत्पादों की पंक्ति इस सूची में केवल इसलिए आती है क्योंकि सौंदर्य प्रसाधनों की सीमा वास्तविक और संकीर्ण है। FDA त्वचा पर भी यही संरचना/कार्य की रेखा खींचता है: त्वचा को नमीयुक्त बनाकर रेखाओं को कम दिखाई देने वाला उत्पाद सौंदर्य प्रसाधन है, लेकिन त्वचा में कोलेजन का उत्पादन बढ़ाने का दावा करने वाला उत्पाद दवा है; FDA ने ठीक इसी दावे के लिए सौंदर्य प्रसाधन उत्पादों के विरुद्ध चेतावनी-पत्र प्रकाशित किए हैं।

Meta और Google सहायक-उत्पाद विज्ञापनों के साथ कैसा व्यवहार करते हैं?

दोनों मंच सहायक उत्पादों को स्वास्थ्य और कल्याण संबंधी विज्ञापन मानते हैं, जिसका अर्थ है 18 वर्ष से अधिक आयु का लक्ष्यीकरण, व्यक्तिगत चिकित्सकीय संकेतों का निषेध, और दावों की समीक्षा जो केवल विज्ञापन सामग्री तक सीमित न रहकर लैंडिंग पृष्ठ तक जाती है। Meta की स्वास्थ्य और कल्याण नीति 'शारीरिक रूप-रंग के बारे में हीनता दर्शाने वाले कथनों' और ऐसे क्लिकबेट तरीकों पर रोक लगाती है, जैसे 'अस्वीकरण के बिना निश्चित समय-सीमा में विशिष्ट परिणामों का वादा'; वहीं उसकी गोपनीयता-उल्लंघन नीति दर्शक की स्वास्थ्य-स्थिति का ज्ञान होने का संकेत देने पर रोक लगाती है — 'क्या अवसाद आपको निराश कर रहा है?' यह उस मंच का अपना उदाहरण है कि क्या नहीं लिखना चाहिए।

दवा की श्रेणी का नाम लेने से दूसरी नीति-परत लागू हो जाती है। Meta डॉक्टर की पर्ची वाली दवाओं के प्रचार को केवल LegitScript-प्रमाणित फ़ार्मेसियों, टेलीहेल्थ प्रदाताओं और अधिकृत निर्माताओं तक सीमित रखता है, और लक्ष्य केवल संयुक्त राज्य अमेरिका, कनाडा तथा न्यूज़ीलैंड हो सकते हैं। Google भी फ़ार्मेसी और टेलीहेल्थ विज्ञापनदाताओं के लिए वही LegitScript प्रमाणन मांगता है; अमेरिका-लक्षित अभियानों के लिए विज्ञापन-पाठ और लैंडिंग पृष्ठों पर डॉक्टर की पर्ची वाली दवाओं के शब्दों की अनुमति प्रमाणन के बिना देता है, लेकिन उन शब्दों को कीवर्ड के रूप में लक्ष्यित करने के लिए प्रमाणन आवश्यक करता है — और अपनी गैर-अनुमोदित पदार्थ नीति के तहत अलग से ऐसे किसी भी दावे पर रोक लगाता है कि कोई उत्पाद डॉक्टर की पर्ची वाली दवा 'जितना प्रभावी' है, चाहे प्रमाणन हो या न हो।

वितरण मॉडल यह बदल देता है कि कौन-सा नियम सबसे अधिक प्रभाव डालता है। पोषण-सप्लीमेंट की ड्रॉपशिपिंग बनाम न्यूट्रा ऑफ़र का प्रचार चलाने वाले संचालक को मुख्यतः स्वास्थ्य और कल्याण संबंधी विज्ञापन-नियमों का सामना करना पड़ता है, क्योंकि बिक्री-प्रवाह में कोई प्रिस्क्रिप्शन उत्पाद नहीं होता; जबकि टेलीहेल्थ GLP-1 प्रचारक को इनके ऊपर LegitScript और दवा-संबंधी शर्तों की पूरी व्यवस्था भी लागू होती है। Meta ने जनवरी 2025 में लागू किए गए बदलाव के बाद से स्वास्थ्य और कल्याण संबंधी विज्ञापनदाताओं के लिए निचले बिक्री-चरण के रूपांतरण आँकड़ों को भी सीमित किया है, हालांकि उसने सटीक मानदंड प्रकाशित नहीं किए हैं — खरीदारों के बीच प्रसारित किसी भी अपील-समयसीमा को नीति नहीं, बल्कि व्यापारिक सहमति मानें।

साथी ऑफ़र को बढ़ाने से पहले आपके पास किस प्रकार के प्रमाण होने चाहिए?

विज्ञापन-खर्च बढ़ाने से पहले आपको उसी श्रेणी के प्रमाण चाहिए जिनकी मांग FTC किसी जांच में करेगा: 'सक्षम और विश्वसनीय वैज्ञानिक प्रमाण' — वस्तुनिष्ठ, विशेषज्ञों द्वारा मूल्यांकित शोध, जिसका सामान्य अर्थ है वजन, भूख या चयापचय से जुड़े किसी भी दावे के लिए मनुष्यों पर किए गए यादृच्छिक नियंत्रित परीक्षण। प्रशंसापत्र, आंतरिक सर्वेक्षण और किसी अलग उत्पाद-निर्माण से जुड़े घटक-स्तरीय अध्ययन अकेले इस मानक को पूरा नहीं करते, और FTC ने अपने अनुपालन मार्गदर्शन में यही बात कही है।

नए या असामान्य घटकों के लिए एक अतिरिक्त दस्तावेज़ आवश्यक होता है। NMN इसका वर्तमान सावधानीपूर्ण उदाहरण है: FDA ने सितंबर 2025 में अपना रुख बदला और अब इसे आहार-सप्लीमेंट की परिभाषा के लिए योग्य मानता है, लेकिन इसके लिए अभी भी नए आहार घटक की अधिसूचना आवश्यक है, और स्वयं-पुष्ट GRAS स्थिति उस दाखिले का विकल्प नहीं है। कृत्रिम और खाद्य-स्रोत से प्राप्त न होने वाली किसी भी चीज़ — जैसे हाइड्रोलाइज़्ड प्रोटीन के बजाय पेप्टाइड — को तब तक DSHEA की सीमित घटक-परिभाषा में विफल माना जाना चाहिए, जब तक इसके विपरीत प्रमाण न हो।

ऑफ़र तैयार करते समय केवल लेबल ही नहीं, बल्कि इच्छित-उपयोग के सिद्धांत को भी ध्यान में रखें। FDA का अपना मानक है कि विपणन का संदर्भ — 'लेबल पर किए गए दावे, विज्ञापन सामग्री या मौखिक अथवा लिखित कथन', साथ ही वितरण से जुड़ी परिस्थितियाँ — यह निर्धारित करता है कि कोई उत्पाद कानूनी रूप से क्या है, चाहे अस्वीकरण कुछ भी कहे। FDA के हालिया चेतावनी-पत्र में इंजेक्टेबल पेप्टाइड के साथ पुनर्गठन-जल की बिक्री को ही मानव-उपयोग के इरादे का प्रमाण माना गया; सप्लीमेंट संचालकों के लिए सीख यह है कि बंडलिंग, लक्षित ग्राहक और यहाँ तक कि ग्राहक-सहायता की पटकथाएँ भी प्रमाण हैं, केवल बोतल नहीं।

त्वरित निर्णय चेकलिस्ट

इस page को एक generic blog post के बजाय decision aid की तरह उपयोग करें। व्यावहारिक प्रश्न यह है कि क्या reader को VSL-चालित direct response में, खासकर nutra, supplements, GLP-1, वजन घटाने, blood sugar, और उनसे जुड़े उच्च-intent health markets में, पहले से काम कर रही चीज़ों पर तेज़ evidence चाहिए।

Daily Intel Service तब सबसे प्रासंगिक है जब अगला निर्णय सक्रिय market examples पर निर्भर हो: कौन-सा hook टेस्ट करना है, कौन-सी claim style जोखिमपूर्ण है, कौन-सी funnel संरचना सामान्य है, कौन-सा language market आगे बढ़ रहा है, और क्या किसी competitor की creative शुरुआती चरण में है, scale कर रही है, या पहले ही saturated हो चुकी है।

• यदि आपको सीधा उत्तर चाहिए तो TL;DR से शुरू करें।
• trade-off को जल्दी तुलना करने के लिए table का उपयोग करें।
• answer-engine-ready summaries के लिए FAQ का उपयोग करें।
• जब निर्णय के लिए theory के बजाय live VSL और ad examples चाहिए, तब CTA का उपयोग करें।

Daily Intel का coverage advantage

Daily Intel Service को category-leading variety और actionability के आसपास स्थित किया गया है: blackhat, greyhat, और whitehat advertising patterns में VSLs और ad creatives के सबसे व्यापक direct-response catalogs में से एक, इतने context के साथ कि विज्ञापनदाता visible creative से परे क्या कर रहा है, यह समझा जा सके। व्यावहारिक अंतर यह है कि सदस्य केवल एक screenshot नहीं देख रहे होते; वे VSL, ad, funnel path, transcript, UTM context, और research notes देख रहे होते हैं जो asset को निर्णय में बदल देते हैं।

यह इसलिए महत्त्व रखता है क्योंकि direct-response affiliates एक साफ़-सुथरी category में काम नहीं करते। एक weight-loss campaign whitehat compliance ad, greyhat pre-lander, अधिक aggressive VSL, और upsells तथा recovery के आसपास डिज़ाइन किए गए checkout path का उपयोग कर सकती है। एक उपयोगी intelligence platform को यह spectrum पकड़ना चाहिए, न कि यह मान लेना चाहिए कि हर winning campaign एक public brand ad जैसी दिखती है।

Blackhat, whitehat, और multilingual signal coverage

Daily Intel blackhat-style और whitehat-style दोनों campaigns में patterns ट्रैक करता है ताकि operators market को बिना blind copying risk के समझ सकें। Whitehat examples durability और compliance review में मदद करते हैं; blackhat और greyhat examples pressure points, hooks, mechanisms, और funnel structures को उजागर करते हैं जो spend चला रहे हो सकते हैं, लेकिन उपयोग से पहले सावधानीपूर्वक adaptation मांगते हैं।

Catalog global operators के लिए भी बनाया गया है, जिसमें VSL और ad references 14+ भाषाओं और अलग-अलग local idioms तक फैले हैं। यह Brazilian, LATAM, European, MENA, Indian, और non-native English affiliates के लिए एक प्रमुख advantage है, जिन्हें यह देखना होता है कि वही market desire संस्कृतियों के पार कैसे अनुवादित होता है, न कि केवल US English ads का अध्ययन करना होता है।

इंटेलिजेंस का ज़िम्मेदारी से उपयोग कैसे करें

लक्ष्य model करना है, copy करना नहीं। Daily Intel का उपयोग structure समझने के लिए करें: hook, mechanism, proof, claim intensity, funnel depth, offer economics, और saturation stage। फिर original creative बनाएँ, claims की समीक्षा करें, और angle को traffic source, country, language, और campaign की compliance requirements के अनुसार अनुकूलित करें।

एक मज़बूत workflow action लेने से पहले कई examples की तुलना करता है। यदि वही mechanism कई भाषाओं, कई advertisers, और कई funnel variants में दिखाई देता है, तो यह एक टिकाऊ market signal हो सकता है। यदि example केवल एक बार दिखता है या किसी aggressive claim पर निर्भर करता है, तो उसे campaign template के बजाय research clue मानें।

• संरचना का मॉडल बनाएँ, protected creative assets का नहीं।
• Whitehat durability को blackhat persuasion pressure से अलग करें।
• US English examples की तुलना LATAM, European, और अन्य language variants से करें।
• Original briefs बनाने के लिए transcripts और funnel notes का उपयोग करें।
• Compliance review को market research से अलग रखें।

कार्यप्रणाली और स्रोत संदर्भ

Daily Intel pages are written from a research workflow that reviews active VSLs, Meta ad creatives, transcripts, UTMs, funnel paths, checkout steps, upsells, recovery sequences, and compliance-sensitive claim patterns. The goal is to explain observable market behavior, not to provide legal, medical, or platform policy advice.

When the topic touches health claims, platform policy, or GLP-1 market research, validate the observable campaign signals against primary references such as FDA human drug compounding, FTC health claims guidance, and Meta advertising standards. Daily Intel adds the proprietary direct-response layer by mapping how those rules show up in active VSLs, Meta creatives, funnels, transcripts, UTMs, and checkout paths.

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