법무 부서가 없을 때 승인 권한은 누가 갖는가?
한 사람이 승인하고, 부서가 아니라 직함으로 지정하며, 최종 책임도 그 사람에게 둡니다. 직원이 다섯 명인 조직에서는 창업자가 맡고, 열 명을 넘으면 보통 선임 매체 구매자나 크리에이티브 책임자가 맡습니다. 그 사람은 이번 달에 모든 VSL 대본을 읽었고, 어떤 주장이 이전에 지적되었는지도 이미 알고 있어야 합니다. 위원회는 결정을 희석해 결국 아무도 책임지지 않게 만듭니다. 한 사람과 휴가 중 업무를 대신할 백업 담당자를 지정하는 것만으로도 첫 광고를 공개하기 전에 테스트 운영에 필요한 조직도의 대부분이 갖춰집니다.
검토자의 업무는 "법무"보다 범위가 좁으며, 이는 대부분의 조직이 둘을 혼동하기 때문에 중요합니다. 광고 네트워크는 이미 내부 관문에서 기대하는 사항을 공개하고 있으며, 그 논리는 제휴 네트워크가 광고를 집행하기 전에 규정 준수 승인을 요구하는 이유와 일치합니다. 즉, 담당 승인자, 날짜가 기록된 문서, 명확한 불허 기준이 필요합니다. 이 구조를 내부에 적용하면 검토자는 나중에 네트워크 자체의 규정 준수 팀이 적용하는 것과 동일한 목록을 기준으로 확인하게 되며, 사내에서 별도로 만들어 낸 기준을 적용하지 않게 됩니다.
검토자에게 출시에 대한 실제 거부권을 주고, 바쁜 금요일에 구매 담당자가 뒤집을 수 있는 자문 권한만 주지 마십시오. 승인 권한을 가진 사람이 대본의 공개를 막을 수 없다면 그 역할은 장식에 불과합니다. 권한을 한 번 문서로 명시해 출시 중에 같은 문제를 다시 논의하지 않도록 하십시오.
검토자는 VSL 대본이나 광고 기사를 실제로 어떤 항목별로 확인하는가?
검토자는 매번 다섯 가지를 확인합니다. 면책 문구, 효능 주장, 알레르기 유발 성분 관련 표현, 연락처 정보, 그리고 광고의 주장이 제품 자체가 뒷받침할 수 있는 내용과 일치하는지 여부입니다. 구조·기능 주장이 등장하는 경우, 코넬 법률정보연구소가 재현한 21 CFR 101.93에 따라 다음의 정확한 상투 문구를 주장 바로 옆에 굵은 글씨로 표시해야 하며, 그 사이에는 아무것도 삽입해서는 안 됩니다 — "이 문구는 미국 식품의약국의 평가를 받지 않았습니다. 이 제품은 질병을 진단, 치료, 완치 또는 예방하기 위한 것이 아닙니다."
검토자는 광고가 약속하는 내용과 제품 라벨 또는 결제 페이지에 실제로 적힌 내용 사이의 차이도 확인합니다. 허위 광고 주장이 제기될 경우 보험 보장이 사라지는 지점이 바로 이 불일치이기 때문입니다. 표준 상업 일반배상책임 보험 문구는 광고에서 제시한 품질 또는 성능에 관한 설명과 제품이 일치하지 않아 발생한 손해를 보상 대상에서 제외합니다. 이 문구는 정확한 문구 검색을 통해 법원 기록 검색기에서 확인한 공개 판결 11건에 그대로 등장합니다. 따라서 광고와 라벨의 내용이 서로 다르면 보험 문제가 되기 전에 이미 규정 준수 문제가 됩니다.
- 질병과 연관된 표현은 모두 표시하고, 삭제하거나 위에서 설명한 FDA 면책 문구와 함께 사용합니다.
- 모든 "함유" 알레르기 유발 성분 표기는 원재료 목록과 일치해야 하며, 연방법은 참깨를 포함한 9가지 주요 알레르기 유발 성분을 인정합니다.
- 모든 주장은 VSL 자체의 주장으로 표현합니다 — "VSL의 주장"이라고 하고, 절대 "제품이 한다"라고 쓰지 않습니다. 주체 표기는 주장과 같은 문장 안에 둡니다.
- 모든 대본은 경쟁자가 현재 집행 중인 내용과 대조해 확인합니다. 이것이 바로 새 각도를 공개한 후가 아니라 공개하기 전에 경쟁사 VSLs에 대한 조사 단계를 진행하는 가장 큰 이유입니다.
- 수입이나 소득을 언급하는 표현은 예외 없이 모두 삭제합니다.
광고 소재 테스트에 필요한 속도로 어떻게 검토할 수 있는가?
속도는 며칠 동안 토론해서가 아니라 몇 분 안에 점검표를 실행하는 데서 나옵니다. 그리고 대본이 검토자의 받은 편지함에 도착하기 전에 점검표가 이미 존재해야 합니다. 일주일에 새로운 각도 여섯 개를 테스트하는 조직은 검토자가 매번 질병 주장 기준을 처음부터 다시 만들어 내는 상황을 감당할 수 없습니다. 다섯 가지 점검 항목을 한 번 작성하고 한 페이지에 정리하면, 검토는 마감 압박 속에서 원칙을 바탕으로 추론하는 일이 아니라 목록을 대조해 읽는 일이 됩니다.
소재가 아니라 각도별로 묶어서 검토하십시오. 훅과 이를 뒷받침하는 주장이 승인되면, 구매 담당자가 같은 훅으로 테스트하려는 썸네일과 헤드라인 변형안 열 개를 각각 새롭게 법률 검토할 필요는 없습니다. 새로운 내용이 추가되지 않았는지만 빠르게 확인하면 됩니다. 실제로 새로운 주장을 포함한 경우에만 전체 검토 시간을 할애하고, 이미 승인된 각도의 변형안에는 5분 확인만 배정해야 대부분의 제출 건에 대해 테스트 속도와 당일 답변을 유지할 수 있습니다.
다른 곳에서 이미 실행 중인 내용을 보여 주는 도구를 사용하면 검토 시간도 단축됩니다. 문서화된 경쟁사 광고 소재 라이브러리를 기준으로 새로운 방향을 확인하는 검토자는 도구를 여는 데 걸리는 시간 안에 모방한 질병 관련 주장을 표시할 수 있으므로, 아무런 단서 없이 해당 주장의 이력을 조사할 필요가 없습니다.
어떤 사안을 외부 법률 자문에게 넘겨야 하며, 검토 한 건의 비용은 얼마인가요?
세 가지 사안은 외부 법률 자문에게 넘기십시오. 질병 치료에 가까워지는 주장, 이전 시장 이력이 전혀 없는 새로운 성분, 그리고 회사가 이미 FTC의 조사나 명령을 받은 후 작성된 모든 대본입니다. 일상적인 방향 변형, 가격 제시 방식, 표준적인 구조·기능 표현은 내부에서 처리합니다. 외부 검토 한 건의 실제 비용은 법률 사무소와 주장 복잡도에 따라 달라지며, 이번 조사에서는 보충제 또는 직접 반응형 광고 자문의 검증된 시간당 요금을 확인하지 못했으므로, 선임한 법률 사무소에 확인하기 전까지 시간당 수백 달러 미만의 금액은 낙관적인 추정으로 간주하십시오.
문제가 있는 주장이 통과되는 상황에 대비해 보험에 들려는 본능은 흔히 과도한 자신감에서 비롯됩니다. 일반적인 기업 종합배상책임보험은 직접 반응형 브랜드가 가장 우려하는 바로 그 실패 상황, 즉 제품이 자사 광고에서 주장한 내용에 부합하지 않아 발생하는 피해를 보장하지 않기 때문입니다. Founder Shield'의 상품 설명에 따르면 미디어 배상책임보험이 더 가까운 유사 상품으로, 저작권·상표권·명예훼손 위험과 함께 허위 광고 표현도 보장하지만, 신체 상해, 계약 위반 및 범죄 행위는 제외합니다. 또한 과거 주장이 보장 대상인지 여부를 결정하는 청구기준 보험의 소급일자 구조는 여기서 검토한 보험 중개인 페이지에서 확인되지 않았으므로, 해당 보험에 의존하기 전에 실제 보험 증권 견본과 대조하십시오.
어차피 규제 비용은 보험과는 다른 기준으로 발생합니다. FTC 규정상 불공정하거나 기만적인 행위를 고의로 위반하면 민사 제재금이 위반 한 건당 $53,088에 이를 수 있습니다. 이는 Federal Register에 게재된 2025년 1월 FTC 제재금 조정에 따른 내용입니다. 또한 대법원은 2021년 AMG Capital Management v. FTC 판결에서 FTC가 과거 section 13(b)에 따라 배상과 부당이득 환수를 간편하게 청구할 수 있었던 수단을 없앴습니다. 이제 남은 절차는 제재금과 section 19에 따른 구제를 통해 진행되며, 대부분의 배상책임보험은 이러한 범주를 감당하도록 설계되지 않았습니다. 엄격한 내부 검토가 필요한 진짜 이유는 문제가 있는 주장이 실제로 초래하는 비용을 어떤 보험도 안정적으로 보상하지 않기 때문입니다.
승인된 광고 소재에 버전과 보관 체계를 어떻게 적용해야 실제로 무엇이 집행되었는지 입증할 수 있나요?
승인된 모든 광고 소재에는 실행된 정확한 문구, 게시일, 승인자, 철회일의 네 가지 정보를 함께 보관하십시오. 옆에 승인 기록도 제시할 수 없다면 버전 번호만으로는 아무것도 입증할 수 없습니다. 이 두 가지를 함께 보관해야 보관 자료가 단순한 오래된 광고 문구 폴더가 아니라 증거가 됩니다.
광고 소재 보관 기록에 대해 특별히 보존 기간을 정한 법률은 없습니다. 인접한 기록 보관 의무에서 기간을 차용하는 것은 합리적인 실무이지 법적 의무는 아닙니다. 표시가 부착된 보충제 제품의 책임자는 21 U.S.C. 379aa-1에 따라 중대한 이상 사례 기록을 6년간 보관해야 하므로, 이를 광고 소재 보관의 최소 기준으로 삼는 것은 타당한 기본값입니다. 다만 광고에 대해 특별히 이를 요구하는 규정은 없습니다. 특정 방향의 광고 소재를 얼마나 오래 보관할 가치가 있는지는 소진 속도에도 달려 있습니다. 광고 소재 수명이 더 짧은 시장에서도 동일한 승인 입증 원칙이 필요하지만, 그 원칙을 더 자주 재활용해야 합니다.
| 인공음 | 함께 보관할 항목 | 권장 최소 기준 |
|---|---|---|
| 최종 승인 대본 또는 광고 소재 | 승인자 이름 및 날짜 | 캠페인 기간 동안, 최소 보관 기간 |
| 게시일 및 철회일 기록 | 실행된 네트워크 및 지역 | 위 보관 자료와 일치해야 함 |
| 외부 법률 자문에게 보낸 사안 이관 메모 | 표시된 구체적인 주장 | 6년, 이상 사례 기록의 최소 기간을 차용 |
| 거부되거나 수정된 초안 | 검토자가 밝힌 사유 | 승인 버전이 폐기될 때까지 |
구매자가 승인되지 않은 변형본을 어쨌든 게시하면 어떻게 되나요?
누군가 알아차리는 즉시 캠페인을 중단하고, 사건을 승인된 출시와 동일한 기록에 남기십시오. 별도의 조용한 대화로 처리해서는 안 됩니다. 승인되지 않은 변형본을 사소한 일정 문제로 취급하면 실제로 걸려 있는 위험을 축소하게 됩니다. 위험을 부담하는 것은 개별 구매자가 아니라 회사의 이름입니다.
이 원칙은 이미 인접한 규제 영역에 존재하며 그대로 적용할 수 있습니다. Federal Register에 72 FR 34752로 게재된 FDA의 식이보충제 제조 규정 전문은 브랜드가 계약 상대방의 업무에 대해 "직원이 수행한 품질 관리 업무와 다르지 않게" 책임을 진다고 명시하며, 실제 업무가 다른 장소에서 이루어졌다는 이유로 그 책임이 이전되지 않는다고 설명합니다. 승인되지 않은 주장을 게시하는 미디어 구매자는 광고 업계에서 이러한 계약업체에 해당합니다. 누가 대본을 작성했는지와 관계없이 브랜드가 그 책임을 집니다.
한 번 문제가 발생하기 전에 결과를 현실적으로 정해 두십시오. 첫 번째 승인되지 않은 출시 건은 중단하고 기록하며, 두 번째 건이 발생하면 해당 구매자는 향후 대본에 대한 승인 권한을 잃게 해야 합니다. 또한 광고를 먼저 중단할 수 있는 검토자의 권한은 매출이 좋은 날 화가 난 미디어 구매자와 직접 맞닥뜨리더라도 유지되어야 합니다.
직접 작성하지 않은 UGC와 제휴사가 만든 광고 소재는 어떻게 검토하나요?
사내 카피를 검토하듯 정확하게 검토해야 합니다. 책임을 지는 사람의 이름을 결정하는 것은 대본을 누가 작성했는지가 아니라 해당 오퍼에 표시된 라벨이기 때문입니다. 미국 식품의약국의 Part 111 전문은 기본 논리를 명확히 제시합니다. 제조를 외주로 맡긴 유통업체라도 반품된 결과물을 승인하거나 거부할 수 있을 만큼 “제조 활동이 무엇이며 어떻게 수행되는지 파악할” 의무가 있습니다. 제휴 마케팅 담당자나 사용자 제작 콘텐츠 크리에이터가 건네는 대본에도 같은 논리가 적용됩니다. 대본이 공개되기 전에 읽어보는 것은 그들의 일이 아니라 브랜드의 일입니다.
제휴 마케팅 담당자는 직원보다 빠르게 움직이며, 검토자가 전혀 확인하지 못하는 변형을 내놓는 경우도 많습니다. 진짜 위험은 글의 품질이 아니라 바로 이 점입니다. 광고 소재 변형을 자동으로 생성하는 플랫폼은 다른 차원에서 똑같은 질문을 제기합니다. 인간이 다시 살펴보지 않고도 자동화 시스템의 수정을 신뢰하여 Advantage+ 광고 소재 개선을 적용할 것인가 하는 문제입니다. 제휴 콘텐츠에 대한 답은 알고리즘에 대한 답과 같습니다. 다른 모든 콘텐츠에 적용하는 동일한 5가지 검사를 거치지 않은 콘텐츠는 계정 자체의 광고 보관함에 절대 공개하지 않습니다.
첫 번째 위반이 발생한 뒤가 아니라 첫 번째 지급을 하기 전에 제휴 마케팅 담당자와 서면으로 규칙을 정해야 합니다. 수익 배분 관계라고 해서 광고의 주장에 대해 네트워크나 규제기관이 누구에게 책임을 묻는지가 달라지지는 않습니다.
네트워크나 규제기관이 질문을 해왔을 때 검토 기록은 어떤 도움을 줄까요?
“우리는 주의를 기울였습니다”라는 말을 아무도 확인할 수 없는 주장 대신 날짜와 이름이 포함된 기록으로 바꿔줍니다. 규제기관이나 네트워크의 규정 준수팀이 원하는 것은 의도가 아닙니다. 승인 기록, 소재가 실제로 게시된 날짜, 실제로 운영된 버전이며, 이를 마감 압박 속에서 기억을 더듬어 재구성하는 대신 몇 분 안에 제시할 수 있어야 합니다.
이러한 습관은 인접한 규제 집행 관행에 이미 모델이 있습니다. 21 CFR 7.46에 따르면, 문제가 의심되는 식품을 취급하는 기업은 조치를 취하기로 결정하는 즉시, 조사관이 요구한 뒤가 아니라, 제품의 정체, 문제의 원인, 위험 평가 및 책임자로 지정된 연락 담당자를 미국 식품의약국에 제출해야 합니다. 어떤 주장이 있었는지, 누가 승인했는지, 언제 운영이 중단되었는지 등 광고 소재에 대한 이에 상응하는 정보가 이미 검토 기록에 들어 있다면, 해당 기업은 서류를 미리 정리해 조사에 임하는 것과 같은 위치에 서게 됩니다.
이는 위험을 인수하는 사람에게도 중요합니다. Founder Shield가 발행한 중개 자료에 따르면 미디어 책임 보험은 청구 제기 기준으로 작성되지만, 해당 페이지에서는 소급일의 작동 방식이 확인되지 않았습니다. 보험사가 청구가 처음 제기된 시점을 묻는다면 기록에 날짜가 이미 첨부되어 있을 때만 실제 답변을 할 수 있습니다. 사후에 작성한 기록은 규제기관에도 보험 인수 담당자에게도 도움이 되지 않습니다.
빠른 판단 체크리스트
이 페이지는 일반적인 블로그 글이 아니라 판단 도구로 사용하라. 실제 문제는 독자가 VSL 기반 다이렉트리스폰스에서 이미 작동 중인 것에 대한 더 빠른 증거가 필요한지 여부이며, 특히 nutra, 보충제, GLP-1, 체중 감량, 혈당, 그리고 인접한 고의도 건강 시장 전반에서 그렇다.
Daily Intel Service는 다음 결정이 현재 시장 사례에 달려 있을 때 가장 유용하다: 어떤 훅을 테스트할지, 어떤 주장 스타일이 위험한지, 어떤 퍼널 구조가 흔한지, 어떤 언어 시장이 움직이고 있는지, 그리고 경쟁사의 크리에이티브가 초기인지, 확장 중인지, 이미 포화 상태인지.
- 직접 답이 필요하면 TL;DR부터 시작하라.
- 표를 사용해 절충점을 빠르게 비교하라.
- FAQ를 사용해 답변 엔진에 맞는 요약을 확인하라.
- 이론이 아니라 실제 VSL과 광고 예시가 필요할 때 CTA를 사용하라.
Daily Intel의 커버리지 우위
Daily Intel Service는 범주를 선도하는 다양성과 실행 가능성을 중심으로 포지셔닝되어 있다: blackhat, greyhat, whitehat 광고 패턴 전반에서 VSLs와 광고 크리에이티브를 가장 폭넓게 다루는 다이렉트리스폰스 카탈로그 중 하나이며, 보이는 크리에이티브를 넘어 광고주가 실제로 무엇을 하고 있는지 이해할 만큼 충분한 맥락을 제공한다. 실질적인 차이는 멤버가 스크린샷만 보는 것이 아니라, VSL, 광고, 퍼널 경로, 스크립트, UTM 맥락, 그리고 자산을 결정으로 바꾸는 리서치 노트를 함께 본다는 점이다.
다이렉트리스폰스 제휴사는 하나의 깔끔한 범주에서만 움직이지 않기 때문에 이 점이 중요하다. 체중 감량 캠페인은 whitehat 준수 광고, greyhat 프리랜더, 더 공격적인 VSL, 그리고 업셀과 복구를 중심으로 설계된 체크아웃 경로를 함께 쓸 수 있다. 쓸모 있는 인텔리전스 플랫폼은 모든 승리한 캠페인이 공개 브랜드 광고처럼 보인다고 가장하지 말고, 이 스펙트럼을 포착해야 한다.
blackhat, whitehat, 다국어 신호 커버리지
Daily Intel은 blackhat 스타일과 whitehat 스타일의 캠페인 패턴을 모두 추적해 운영자가 위험을 무턱대고 복제하지 않도록 돕는다. whitehat 예시는 지속성과 준수 검토에 도움이 되고, blackhat 및 greyhat 예시는 지출을 끌고 갈 수 있지만 사용 전에 신중한 조정이 필요한 압박 지점, 훅, 메커니즘, 퍼널 구조를 드러낸다.
이 카탈로그는 글로벌 운영자를 위해 설계되었으며, 14개 이상의 언어와 서로 다른 지역 관용구에 걸친 VSL 및 광고 레퍼런스를 포함한다. 이는 브라질, LATAM, 유럽, MENA, 인도, 그리고 영어가 모국어가 아닌 제휴사에게 핵심적인 이점이다. 미국 영어 광고만 보는 대신, 같은 시장 욕구가 문화권마다 어떻게 번역되는지 볼 수 있기 때문이다.
| 리서치 필요성 | 일반 광고 아카이브 | Daily Intel Service |
|---|---|---|
| 크리에이티브 규모 | 관련성이 섞인 대규모 원시 데이터베이스 | 다이렉트리스폰스 활용성을 기준으로 선별된 큐레이션 VSL 및 광고 예시 |
| blackhat 및 whitehat 인식 | 대개 스크린샷이나 URL로 평면화됨 | 준수 스펙트럼, 위장 위험, 주장 스타일에 대한 명시적 주의 |
| 클릭 후 맥락 | 대체로 제한적이거나 일관되지 않음 | 가능한 경우 VSL, 스크립트, 퍼널 경로, 체크아웃, 업셀, UTM, 복구 노트 |
| 언어 커버리지 | 검색 필터는 있을 수 있지만 맥락은 얕음 | 글로벌 제휴사 연구를 위한 14개 이상의 언어 및 국제 관용구 커버리지 |
| 최적 사용 사례 | 폭넓은 탐색과 과거 조회 | nutra, 보충제, GLP-1, VSL, 다이렉트리스폰스 캠페인 의사결정 |
인텔리전스를 책임감 있게 사용하는 법
목표는 복제가 아니라 모델링이다. Daily Intel을 사용해 구조를 이해하라: 훅, 메커니즘, 증거, 주장 강도, 퍼널 깊이, 오퍼 경제성, 포화 단계. 그런 다음 독창적인 크리에이티브를 만들고, 주장을 검토하며, 캠페인의 트래픽 소스, 국가, 언어, 준수 요구사항에 맞게 각도를 조정하라.
강한 워크플로는 행동하기 전에 여러 예시를 비교한다. 같은 메커니즘이 여러 언어, 여러 광고주, 여러 퍼널 변형에 걸쳐 나타난다면 그것은 지속 가능한 시장 신호일 수 있다. 예시가 한 번만 나타나거나 공격적인 주장에 의존한다면, 캠페인 템플릿이 아니라 리서치 단서로 취급하라.
- 보호된 크리에이티브 자산이 아니라 구조를 모델링하라.
- whitehat의 지속성과 blackhat의 설득 압력을 분리하라.
- 미국 영어 예시와 LATAM, 유럽, 기타 언어 변형을 비교하라.
- 스크립트와 퍼널 노트를 사용해 독창적인 브리프를 만들어라.
- 준수 검토와 시장 조사를 분리해 두라.
방법론 및 출처 배경
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자주 묻는 질문
사내 법무팀이 없다면 최종 승인은 누가 맡아야 할까요?
최종 승인은 위원회가 아니라 한 명의 지정된 담당자가 맡아야 하며, 일반적으로 창업자나 고위 구매 담당자가 그 역할을 맡습니다. 단일 책임 주체가 공동 책임보다 빠르게 움직일 수 있고, 제휴 네트워크가 광고 소재를 운영하기 전에 내부 규정 준수 관문에서 기대하는 방식과도 일치합니다.광고 주장 검토에는 실제로 얼마나 걸려야 할까요?
이미 승인된 각도의 일반적인 변형은 몇 분 안에 승인되어야 하며, 완전히 새로운 각도는 당일 승인되어야 합니다. 새로운 주장에 대해서만 전체 검토 시간을 할애하고, 이미 검토를 통과한 후크를 기반으로 한 제목이나 미리보기 이미지 테스트에는 빠른 확인 절차를 사용하세요.미디어 책임 보험은 VSL의 허위 주장을 보장하나요?
Founder Shield의 상품 설명에 따르면 허위 광고 진술은 보장될 수 있습니다. 그러나 표준 상업 일반 책임 보험은 광고에서 주장한 내용과 제품이 일치하지 않아 발생하는 손해를 구체적으로 제외합니다. 보험에 의존하기 전에 실제 보험 증권의 청구 제기 기준 및 소급일 조건을 확인하세요.주장이 검토를 통과하지 못한 채 공개되고 연방거래위원회가 개입하면 어떻게 되나요?
고의로 규정을 위반한 경우의 민사 제재금은 연방 관보의 2025년 1월 조정에 따라 위반 1건당 $53,088에 이를 수 있습니다. 현재 연방거래위원회가 금전적 구제를 진행하는 주요 경로는 자동 환급이 아니라 제재금과 제19조에 따른 구제입니다. 어느 경로도 표준 보험이 감당하도록 설계된 것이 아닙니다.제휴 마케팅 담당자와 사용자 제작 콘텐츠 크리에이터도 사내 카피와 동일한 검토를 받아야 하나요?
그렇습니다. 책임은 대본을 입력한 사람이 아니라 광고가 어떤 사람의 이름과 오퍼를 내걸고 운영되는지에 따라 발생하기 때문입니다. 첫 번째 지급 전에 제휴 마케팅 담당자와 검토 요건을 서면으로 정하고, 모든 소재가 광고 계정에 도달하기 전에 동일한 5가지 점검표를 적용하세요.승인된 광고 소재와 승인 기록은 얼마나 오래 보관해야 하나요?
광고 소재에 대한 구체적인 보존 기간을 정한 법률은 없으므로, 라벨이 부착된 제품에 적용되는 21 U.S.C. 379aa-1의 이상 사례 기록 보관 의무를 참고하여 6년을 합리적인 최소 기간으로 삼으세요. 승인 기록은 소재 자체에 첨부하여 보관하고, 나중에 서로 분리될 수 있는 별도 파일에 보관하지 마세요.
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