重要BP 评论和广告分类:研究的第一看

维他尔BP 是什么?

VitalBP是根据其VSL的口服饮食补充剂,专门针对高血压,高胆固醇,疲劳,脑雾以及相关心血管症状的声称根源原因的动脉斑块积累.它作为一个囊制成的产品,被包装在VSL所称的"系统"内,补充剂本身加上一个名为血压突破的数字指南,包括饮食计划,运动建议和氧化增强的滑冰剂食谱.该产品不是简单的降血压药丸,而是作为针对生物基板,心脏斑块的综合血管干预,而ZQ2XQZ认为传统医学忽略了这一点.

市场类别已成熟:心血管补充剂代表了美国健康补充剂行业的数十亿美元的部分,由从鱼油囊到红酵母米粉末等产品组成.VitalBP通过两个主要的定位选择来区分自己.首先,它将由发酵大豆衍生的酶 nattokinase作为英雄成分,尽管临床研究的不断增长,但仍然在主流消费者意识中相对不清楚的成分.第二,它将产品作为一个医生设计的补充剂而不是一个通用协议,使用路易斯·马丁斯博士的凭证作为中央信任.是否保持这一区别部分在下面的科学信号和权威#scientific-and-signals-authority) 中进行了研究.

预期目标用户,根据VSL的构建,是大约50至75岁之间的成年人,已经被诊断出患有高血压或正在管理边界阅读,尝试处方药并发现它们是不有效的或副作用负重的,并被动机的愿望保持独立和积极的家庭.VSL明确超越了个人买家,并以呼吁对购买对自己的核心伴侣,孩子和孙子意味着什么,这是一个没有改变产品人口统计的口头扩张的目标受众.

它的目标问题

根据疾病控制和预防中心 (CDC) 的数据,高血压 (高血压) 在美国心脏协会目前的指南中定义为持续读数或超过130/80mmHg,影响了约11600万美国成年人,或近半数成年人.这是心脏病和中风的主要可修改风险因素,分别是美国首个和第五大死亡原因.这创造的商业机会巨大:全球抗高血压药品市场在近年来每年估值超过3000亿美元,针对相同疾病的补充剂细分市场随着消费者越来越多的寻求非药品选择而大幅增长.VitalBP正在进入一个真正的,广泛的需求和消费者基础的市场,至少与目前的选择部分不满意.

克斯克斯 (VSL) 设置了这个问题以特定和战略选择的方式.而不是将高血压定位为应管理的条件 (传统的医学框架),它将其定位为一个症状,这是真正问题的下游后果,即动脉积.这种重构具有言论力,因为它允许信件同时毁现有的治疗 (它们治疗症状,而不是原因) 并证明一个新的机制 (一个解决斑块本身).克斯 (VSL) 描述了斑块,胆固醇,和炎症碎片在动脉膜中积累,缩小血流,增加血压和饥饿的心脏器官,确实与心血管病理学一致.阿特血病,心血管疾病,心脏病发作,中风,中风,中风和血压治疗的科学术语确实是支持心脏病发作,中风,中风和中风的治疗.

随着这种情况,VSL开始与共识医学分歧,其描述传统治疗不仅是不够的,而且积极有害.盐限制被表达为政治动机而不是基于证据的;DASH饮食被驳回为无效;Statin和抗高血压剂被描述为产生依赖和动脉硬化,一些药物与癌症风险相关.支持这些说法所引用的几个研究是真实的,比如波士顿大学的队列研究质疑普遍的盐限制,这是一个合法的研究,其实由科学美国人所涵盖,但ZX1XQZXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX

制药公司被视为自然药物的故意抑制者是VSL最具侵略性的叙事声称,这值得一个清醒的阅读. "药物中没有利"的说法是健康营销中普遍的论,而制药定价和激励结构是正当的政策批评主题,具体的说法是制药公司对 nattokinase的优势是意识到并正在积极抑制的.它没有被任何引用的证据支持.

奇怪的是,这个位中的其他VSLs如何构建他们的音调? 下面的部分分解了这封信中每一个主要的说法背后的确切心理机制.

维塔尔BP 的作用

维塔尔BP提出的机制基于心血管疾病的生物一致但基本简化的模型.VSL认为现代炎症饮食,环境毒素和生活方式因素损害了内膜,动脉壁的薄细胞膜,产生了身体试图通过存放胆固醇,和纤维素来修复的微观损伤.随着时间的推移,这种修复过程成为疾病本身:积累硬化成斑块,缩小动脉,增加血压,最终导致心脏病发作.这种模型在广泛的中风中并不是错误的.内膜功能障碍确实是神经硬化过程的早期阶段,并且在皮肤文学中已得到充分记录.

拟议的解决方案是设计的成分组合,旨在解决这一过程的不同阶段: nattokinase酶酶酶溶解纤维素 (结构蛋白质结合板块),维生素K2将转向从动脉到骨,L-氨酸促进氧化物生产和放松动脉壁,可可类药物刺激内修复和氧化物合成,CoQ10减少首先导致内损伤的氧化压力.这些机制都有真正的生物可靠性,而且有几个具有有意义的临床支持, nattokinase特别是近年来引起了认真的研究关注.

基因酶"比处方类药物类药物组减少了白皮质厚度三倍"的VSL最具体的说法引用了2017年临床研究和2017年8月份发表的"心血管医学界限者"论文.2017年引用是Ren和同事发表在"健康与医学界限者"杂志上发表的研究,该研究对状腺腺腺硬化症患者的纳托基因酶和西姆瓦斯塔丁进行了比较,并报告了纳托基因酶的有利结果.这项研究是真实的,尽管它是一项单个试验,采购样品相对较小,并且结果尚未在临床指导变化的规模上复制.心血管医学界限者*2022的研究作为一种研究存在,并且研究关于纳托基因酶已经发表,但有些人认为有着一个独立的研究证明,在研究中,有95%的可靠性证明了这种情况,但在研究中,有些人认为有必要支持一个可靠的比例.

由于这种方法的解释是真正的投机性,VSL的说法表明,该配方"基于诺贝尔奖获得者发现".这几乎肯定是引用1998年诺贝尔物理学或医学奖,该奖奖颁发给弗尔克戈特,伊格纳罗和穆拉德,因为他们在心血管系统中的氧化物作为信号分子的工作.基础科学是无可挑的.但这意味着配方补充剂是基于诺贝尔水平的工作,这利用了获奖的发现的声誉,而没有证明VitalBP中特定剂量和成分组合产生在无效的学术环境中研究的氧化物效应.这是借来的权威形式,并且承认它不仅仅支持参考成分;这意味着它应该重视诺贝尔的营销框架而不是推广.

主要成分/成分

根据VSL所描述的VitalBP配方,包括五到七种主要成分.这封信列表它们的序列,每个都有自己的机制和支持研究.下面是按成分进行评估,依赖于可公开获得的研究,独立于VitalBP的营销声明.

• 纳托基纳斯,一种从 natto中提取的酶,这是日本传统发酵大豆食品.VSL声称它溶解了纤维素,这是动脉斑块中的结构性蛋白质,并引用了2017年与 стати因进行直接比较,以及2022年心血管医学研究中的Frontiers研究显示了斑块厚度降低高达95%.独立研究确实支持了纳托基纳斯的纤维化活性.Chang和同事 (2008, 营养研究) 的研究和最近的一项临床试验 (Ren等人,2017) 显示了近媒体厚度相比西姆瓦斯塔丁的降低.证据基础很有前途,但尚未足够大规模,以构成临床护理标准.NQXXX也可能与抗生素药物相互作用,如ZQX1,这种抗生素药物也会正确.

• 罗特丹研究 (Geleijnse等人,2004, Journal of Nutrition) 是一个合法且经常引用的前性研究.在科学文献中,Rotterdam研究表明,道化减少了50%和K2摄入量增加了57%的心血管死亡.罗特丹研究 (Geleijnse等人,2004,Journal of Nutrition*) 是一个合法且经常引用的前性研究.在激活道化抑制的Matrix Gla protein (MGP) 中,K2的作用已被确立.与D3结合优化道代谢是生物学上合乎逻辑的.在营销补充中, 97%的成年人缺乏K2的说法经常被重复;而西方饮食中K2Q的摄入量与日式饮食相对实际上低,因此该数字不可以独立检查,因为其使用QXXX1在ZXX1中是可靠的.

• **可可类 (原可提取物) **,VSL引用氧化物刺激,内皮功能改善,以及UCSF研究显示可可在一个月内增加了内皮先代细胞的产量.可可类和心血管健康的更广泛证据基础很大;多次测试证实了血压的温和降低 (平均约2~3mmHg的囊性) 和内皮功能的改善.所引用的UCSF干细胞研究更具体和不寻常;这种研究确实存在于科学文献中,但是在早期研究阶段而不是已确认的临床协议.与20,000美元的干细胞注射进行比较是情感性地停止的,但科学上不准确的.

• L-Citrulline,是一种天然存在的氨基酸,身体将其转化为L-arginine,然后转化为氧化物.VSL准确指出,随着年龄的增长而氧化物的产量下降,并且这种产量与血压上升,能量下降和性功能障碍有机械关系.多次临床试验证实L-citrulline能够适度降低血压并改善动脉硬度.与维亚格拉和Cialis的比较,两者都通过化酶-5抑制增强NO信号,是机械相关的,但被夸大说是等效.

• **CoQ10 (Coenzyme Q10) **,一种在体内天然产生和心脏中化的脂溶性抗氧化剂.VSL引用了14项研究的审查,显示心力衰竭死亡风险降低44%,以及2021年的氧化压力降低研究.2018年"人高血压杂志" (Ho et al.) 的一个测量分析发现,CoQ10补充剂产生了中度但统计上显著的降低了系统性和腹血压.44%的死亡率降低数字可能来自研究关于CoQ10作为心力衰竭患者的辅助疗法,这是一个特定的临床环境,而与一般的补充剂不同.

• 蓝提取物**,在问答部分中简短提到作为恒星成分.蓝炭素有强有力的证据来改善内膜功能和适度降低血压.约翰逊及其同事的一项研究 (2015, * 杂志 营养和饮食学学院*) 发现,在高血压前成年人中,每天八周内摄入蓝的血压平均降低了5mmHg.

子和广告角度

子的开幕:"日本成年人比美国人吸烟和饮酒更多,但他们的心脏病率显著低",作为一个经典的 模式中断 (Cialdini, 2006):一个破坏观众预期的认知流动,通过违反已知的规则提高刺激的突出.观众预计一个血压补充剂将与症状或心血管疾病的统计一起开放.相反,他们得到了人口矛盾,他们的现有知识不能立即解决.这种力量继续关注,大脑被激励关闭开放循环,并且在单一声声声声之前就这样做了.这是一个复杂的开放在尤金斯施瓦茨的传统的4和5阶段市场复杂性,如果没有看到任何直接的血压,他们就不会自然地参与到任何东西,除非他们第一次看到一个直接的血压买家 ("低血压) 他们的信念.

子还执行第二个功能:在马丁内斯博士介绍自己之前,它将信誉外包给哈佛.在讲述者建立自己的凭证时,这些凭证将被层次地放在一个由精英机构已经建立的基础上.这种测序并不是偶然的.艾维联赛的居住地,0.6%的董事会认证统计数据,名人客户群,这些在视频的前三个分钟内积累在一个凭证中,旨在避免观众可能感到怀疑,当他们从未听说过医生开始推非传统补充剂时.

由于你开始观看这段视频,72名美国人患上了心脏病发作,69人患上了中风. 临床证明,它能有效地化斑块,比静脉剂量高出三倍,没有副作用或生活方式牺牲. 忘记20,000美元的干细胞注射,我们的可可混合物增强了你自己的干细胞.

广告标题变化媒体买家可以在Meta或YouTube上测试:"日本酶显示清除动脉斑块比静脉斑块3倍好 (哈佛大学研究) " - "你的医生说这是盐.新研究说这是完全不同的东西. " - "一个经过认证的脂质学家揭示了扭转动脉老化的化合物" - "为什么数百万美国人一生都会服用血压药物,他们从来没有被告知的自然替代品" - "72名美国人在读这篇文章时发了心脏病发作.这里是没有人谈论的根本原因".

心理触发因素和说服策略

维塔尔BP VSL的说服架构在一个特定的结构意义上是复杂的:它将其心理触发器堆叠在一个故意的序列中,而不是并行部署它们.这封信以智力好奇心开启 (日本悖论),然后建立权威 (信誉),然后制造了对机构的愤怒 (药品恶棍框架),然后引入了恐惧 (死亡统计和疾病进展),然后通过产品提供缓解,直到最后才呼吁爱对家庭作为最终购买动机.这是一个层次的旅程,信誉,然后愤怒,然后恐惧,然后希望,然后爱,并反映出不同情绪状态降低不同的认知防御.

施瓦茨将把整个方法称为成熟的4或5阶段的市场写作,一个不直接销售产品,而是销售有关问题的新信念,相信接受这种信念的买家会发现产品是唯一的逻辑结论.这封信从来没有说"购买VitalBP因为它有效".它说"牌子是根本原因,传统医学忽视它,这里是证明这一点的科学,这里是唯一解决问题的产品".购买成为争论的理性结果,而不是呼吁采取行动.

具体策略部署:

• 认证堆 (Cialdini的权威): 艾维联赛的居住,0.6%的董事会认证,精英客户群,发表的CRP研究,所有这些都在任何产品声称建立信任架构之前都在前面装载,观众以自己的认知成本拆除.

• **模式中断和相反的数据 (施瓦茨的4-5阶段市场复杂性):**日本悖论开放违反了预期的健康营销规范,迫使观众重新参与并将观众定位为即将学习主流医学不希望他们知道的东西.

• **假敌人/恶棍制 (布朗森的"大多米诺",戈丁的部落叙述):**制药公司被视为故意利者,抑制治疗, "治疗没有利",这是一种转向购买者的前existing对医疗保健系统的挫折向一个命名的敌人,并将VitalBP作为英雄的替代品.

• **死亡率突出和损失厌恶 (卡内曼和特弗斯基的前景理论;恐怖管理理论):**实时心脏病发作和中风统计数据,绕行手术成本的图形描述 ($448,000),以及疾病进展叙述激活了死亡和财务破产的恐惧作为预解决方案的动机.

• **地理特定证据的社会证明 (Cialdini的社会证据):**来自达拉斯的Linda M.,来自亚特兰大的Michael S.,来自纽约市的Joan M.,地理特点和详细的前/后叙述增加了证据的可信度,并反映了目标形的情况.

• **定价和诱惑 (Thaler's Anchoring; Ariely's Predictably Irrational):**价格从250美元以上的零售价格下降到99美元至59美元,

• ** 富有自私的重塑/身份和遗产 (马斯洛的尊严和归属需求):** VSL的关闭转向,从自我保存到"可能是你的伴侣,你的孩子,你的孙子",

想看看这些心理策略如何比较50+的健康补充剂VSLs?

科学和权威信号

威特尔BP VSL的权威基础设施基于三个支柱:路易斯·马丁内斯博士的凭证,指名学术机构的引用和特定研究的引用.每个都值得诚实评估.马丁内斯博士作为一名经过宾夕法尼亚大学住宿和实践的董事会认证脂质学家.临床脂质学学的董事会认证是美国临床脂质学委员会颁发的真正凭证,并且只有0.6%的美国医生认为它与该机构公开可用的数据一致.宾夕法尼亚大学是一个认证的艾维联机构,拥有合法医学院.这些特定凭证可检查,而VSL似乎没有经过检查,尽管任何特定的个人正式认证必须通过董事会来进行检查,但它们总是通过其建立.

哈佛大学的营养部门已经广泛研究了日本饮食模式和心血管结果.然而,VSL没有命名特定的哈佛大学研究人员,特定的论文,或特定的出版日期.这个短语作为一个机构,足以生存轻微的审查,但足以模糊,难以检查事实.这是营销分析师所谓的 借权:一个真正的机构的名字在一种方式上被呼唤,意味着机构本身没有在引用的形式提供的认可或特定的研究结果.日本的悖论作为一个概念是真实的和精确的研究;是否在特定的发表的研究中使用了这个术语是一个不同的问题.

在引用的研究中,有几个是可验证和合法的.关于维生素K2和动脉化的罗特丹研究 (Geleijnse et al., 2004) 是在"营养杂志"上发表的真实和经常引用的前景队列研究.关于论的科学美国报道是真实的.虽然在VSL所指的规模上不确定,但包括真正的同行评审的出版物.关于CoQ10和 44%降低心脏死亡风险的说法是合理的分析文献.在ZlmX1QZ的说法变得真正模糊的时,在2022年研究中,心血管研究人员宣称通过研究中研究的方法,将减少了95%的心血管疾病.如果在2022年研究中,医学研究人员和研究人员 (Medina) 发表了这个研究,则会鼓励他们在研究中发现,如果在2022年研究中,心血管疾病和血病病患者的比例减少了1%.

对于血压药物提出的癌症风险指控,乳腺癌的3.7倍增加和高达400%的攻击性皮肤癌风险,值得特别的审查.这些数据可能来自实际观察研究,将特定的通道阻塞剂与癌症风险联系在一起,但这一领域的证据是混合的,几个主要审查未证实因果关系,包括FDA在内的监管机构没有发布与这些数字一致的警告,用于最常规的药物类型,用于高血压.在一个旨在吓跑买家远离处方药和VitalBP的部分中,将这些数字呈现而不含其方法背景,是对谨慎读者应该标志的选择性证据的言论部署.

报价,价格和风险的逆转

维塔尔BP的报价是以经典的堆积价值呈现为基础,价格的价格缩,以及一个层次数量模型,旨在推动买家进入最高量量的购买.这封信为30天的供应建立了250美元+的,然后将其降低到99美元的声明的零售价格,然后显示了单瓶59美元的"特殊呈现价格".每瓶的6瓶包价格为39美元,代表了360美元的声明节省加免费运输.59美元的框架为"不到单餐厅"和"每天不到2美元"是标准的直接响应价值重塑,对购买的比较范围与自主支出而不是竞争的健康产品.手术比较 (用于门和通过手术程序的价格为44万-7万美元) 是实际的,但通过简单的比较,它不是59美元的信息,而不是通过简单的函数来使其感觉到实际成本.

在直接反应补充营销中,90天的保证具有双重目的:它在决定时减少购买摩擦,并作为一个信任信号,即卖方预计有意义的百分比的用户在该窗口内体验到结果.操作问题是,是否确实得到了没有摩擦的保证,这不能仅仅从VSL文本来评估,应该通过独立的消费者评审平台进行研究.

短缺和紧迫的框架",这一次性特别报价仅今天才好","自发售以来多次出售","供应链挑战",是标准的直接响应副本,应相应地评估.这些说法不能独立从销售信中进行验证,持续的紧迫的框架是常绿色的VSL页面的已知特征,其中相同的"今天只有"报价已经运行了几个月或多年.遇到这种框架的读者不应该误导语法上的紧迫性为字面短缺.

为了谁 (和谁不是)

阅读者最有可能发现VitalBP的真正价值是50岁,60岁或70岁的成年人,他正在治疗诊断的高血压或高血压,至少一年服用处方抗高血压药,经历了副作用或持续疲劳,但他的处方医生没有充分解决,并被激励在心血管健康方面发挥更积极的作用.对于这个人来说,VitalBP的成分, nattokinase,K2/D3,L-citrulline,CoQ10,和可可类药物,每个都具有合理的科学理由补充,并且试用这种方法并不不可思议.90天的保证意味着担忧的财务风险.在这个产品中,任何选择服用VitalBPX,但如果他们选择在ZQQX中进行治疗,他们应该通知ZQX的医生,特别是如果他们尝试了正确的抗高血压药 (QQX),他们应该尝试了正确的抗高血压.

读者应该谨慎或没有医疗咨询购买,包括目前患有急性心血管症状 (胸痛,呼吸,心跳动),血压严重高和不受控制的任何人,服用华法林或其他抗凝剂的人,以及任何解释VSL的抗药物框架作为停止处方药的理由的人.VSL本身包括不应该停止药物,但这一警告是简短的,并后面是广泛的副本,旨在让药物依赖感觉可耻和危险.这封信的言论重量推动更难于药物辅助剂的采用.它更努力推向医生咨询.

对于这种读者来说,VitalBP是不有害的,但花费59美元至234美元的情况比VSL的框架更弱.

调查其他健康补充品牌如何支持天然替代药品? 智能服务分析了几十种VSLs在这个类别.

常见的问题

问:VitalBP是骗局吗答:VitalBP是一个真正的补充剂产品,有证据的成分,具有真正的科学支持,特别是 nattokinase,K2/D3,L-citrulline和CoQ10.它不是一个虚构的产品.然而,一些市场上宣称,特别是"比 стати因有效3倍"和"95%减少斑块"的数据,是从有限或选择性引用的研究中得出的,不应被认为是已建立的临床共识.在购买前建议独立验证特定研究的宣称.

** 问:VitalBP真的适用于高血压吗?** A:VitalBP的单个成分在临床研究中表明,对血压,动脉硬性和心血管标记有着适度到有意义的影响.VitalBP的具体组合和剂量是否产生了在证词中描述的戏剧性结果,不能仅从VSL来确定.结果可能根据个人的心血管疾病严重程度,饮食,其使用其他药物以及服用补充剂的时间而显著变化.

** 问:服用VitalBP是否会产生副作用?** A:这些成分一般被耐受良好,并且自然发生.最重要的安全问题是 nattokinase与血液稀释药物,特别是华法林的潜在相互作用,这种相互作用是真实的,VSL正确标记.服用抗凝剂的人应使用前咨询他们的医生.对于大多数健康成年人来说,在典型补充剂剂剂中,这些成分具有较低的副作用风险.

** 问:VitalBP是否安全用于长期使用?** A:VitalBP的主要成分,即 nattokinase,K2,D3,L-citrulline,CoQ10和可可类,均在广泛使用环境中进行了研究,具有普遍有利的安全性. 已发表的文献中没有针对VitalBP组合配方的长期安全数据,正如专有补充剂混合物典型的. 咨询医生定期监测长期使用期间的血压和脂质板是谨慎的.

** 问:我可以用血压药物服用VitalBP吗?** A:VSL指出VitalBP是"100%自然和绝对安全的大多数处方药"但特别标记了纳特基纳酶-华法林相互作用作为咨询医生的理由.这是合理的指导.任何服用抗凝固剂,减血剂或心力衰竭药物的人都应该在开始VitalBP之前与处方医生讨论补充,没有人应该根据使用补充剂进行调整或停止.

:VitalBP需要多长时间才能发挥作用?**答:VSL承认结果可能需要"几周到几个月"并建议至少需要三到四个月才能获得有意义的心血管效益.这是描述的机制的现实时间框架,如果发生,动脉改造和斑块减少是渐进的生理过程.VSL建议为此使用三瓶或六瓶包,这也会产生更高的收入每笔交易.

**问:我可以在哪里购买VitalBP,它是否在商店中可用?**答:根据VSL,VitalBP仅通过其官方网站销售,直销给消费者是质量控制措施和避免零售标记的方法.在此分析时,它不在亚马逊,药店或石零售商店中.这种独家特点是直接反应补充品牌的常见特点,意味着官方网站是购买和退款请求的主要场所.

** 问:VitalBP与其他血压补充剂有什么区别?** A:VitalBP的主要区别是将纳特基纳斯 (nattokinase) 纳入主流心血管补充剂中,与K2/D3,L-citrulline,CoQ10和可可可结合在单一配方中.许多竞争对手的产品涉及氧化物生产或一般抗氧化剂支持,但不包括纤维化酶.这组合是否构成一个有意义的临床进展,而不是单成分或更简单的组合产品是一个问题,目前的研究尚未能确定答案.

最后的决定

根据直接到消费者健康补充剂类别的标准,VitalBP VSL是一个精心构建的说服性书写.它获得了这种特征,不是因为它的声称是无可指责的,很多都不是,而是因为它的结构反映了健康动机的,医学上的挫折的买家如何处理信息和做出决策的真实理解.信誉,恶棍框架,从好奇心到恐惧到希望到爱情的阶段的情感旅程,科学引用与选择性抽插,这些不是一个粗心的营销团队的工作.它们是故意的选择,反映了对目标受众的心理学的准确阅读和来自Cialdini的学术研究人员在控制的文档设置中所进行的说服力机制的复杂性.

纳托基纳斯是过去20年中出现的最有科学意义的心血管补充剂成分之一,其纤维化特性研究的不断增长是真实的,如果尚未确定VSL所涉及的规模.维生素K2在预防动脉化中的作用得到了罗特丹研究和随后的研究的支持.L-citrulline在氧化物生产的机制已确立.CoQ10的抗氧化和心脏保护性质有着实质性的证据基础.这种结合是生物一致的.最弱的链接是VSL在如何将有前途的补充研究视为已建立的临床协议,这是基于购买者的信誉和确定性决定的常见和后果差距.

对于已耗尽传统选择的丧高血压患者,或者为寻求积极的心血管支持的健康意识的成年人,VitalBP代表了一个具有合理的科学理由,慷慨的回报保证和一个可管理的财务承诺的产品.适当的框架是:在医疗监督下值得探索的附加干预,而不是替代处方疗法,而不是由VSL语言所暗示的临床确定性水平支持的治疗.区别是重要的,因为VSL是专门设计的,以模糊这一线线,使药物感觉像药物证据的基础,同时认为药物是敌人补充剂.

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• 免责声明:本文仅供研究和教育目的.它不是医学,法律或财务建议,也不与产品或其制造商有关.